



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BTF3a/b Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BTF3a/b Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BTF3 codifica o fator básico de transcrição 3, produzindo as isoformas BTF3a e BTF3b, que se associam à RNA polimerase II para apoiar o início da transcrição e programas basais de expressão gênica. Além de seu papel na transcrição, o BTF3 tem sido associado a processos cotraducionais e à proteostase celular, conectando-o à regulação do crescimento celular, às respostas ao estresse e à homeostase de proteínas. Alterações na expressão de BTF3 foram relatadas em diversos contextos relevantes para doenças, incluindo cânceres, nos quais o controle transcricional desregulado pode influenciar fenótipos de proliferação e sobrevivência. Como um fator de ampla atuação associado à transcrição, BTF3a/b é frequentemente estudado em vias que governam a fidelidade da expressão gênica, a dinâmica do ciclo celular e a sinalização adaptativa ao estresse.
BTF3a/b O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BTF3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BTF3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BTF3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BTF3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.