Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
BTBD14B Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-426213-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BTBD14BO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BTBD14B (m) e o Plasmídeo Double Nickase BTBD14B (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Nacc1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BTBD14B Anticorpo (E-3): sc-376216
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BTBD14B Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426213-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BTBD14B Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-426213-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Nacc1 de camundongo codifica a BTBD14B, uma proteína nuclear que contém o domínio BTB/POZ e está implicada na regulação da transcrição por meio de interações proteína–proteína e da montagem de complexos repressores ou moduladores. A BTBD14B tem sido associada ao controle de programas de estado celular, incluindo proliferação, diferenciação e expressão gênica responsiva ao estresse, em consonância com funções na regulação associada à cromatina e em vias de renovação/degradação de proteínas relacionadas à ubiquitina. A desregulação de Nacc1/BTBD14B tem sido relacionada na literatura a alterações no controle do ciclo celular e na sinalização de sobrevivência, tornando-o um ponto útil para estudar redes transcricionais dependentes do contexto no desenvolvimento e em fenótipos celulares relevantes para doenças.
BTBD14B O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nacc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nacc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nacc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nacc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.