Date published: 2025-9-9

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Brompheniramine (CAS 86-22-6)

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Aplicacao:
Brompheniramine é um inibidor da recaptação da seratonina
Numero VAT:
86-22-6
Peso Molecular:
319.24
Separar por Funcao:
C16H19BrN2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A bromfeniramina é um composto químico que é utilizado principalmente na investigação científica para estudar os seus efeitos nos receptores de histamina. Em biologia molecular e farmacologia, a bromfeniramina serve como ligando para sondar a função dos receptores H1 da histamina e para elucidar as vias de sinalização que regulam. É frequentemente utilizada em ensaios de ligação para caraterizar a afinidade do recetor e em ensaios funcionais para avaliar os efeitos biológicos a jusante. A bromfeniramina é também utilizada em estudos que analisam o papel da histamina na resposta imunitária, onde actua como uma ferramenta para compreender a modulação da atividade das células imunitárias. Além disso, a investigação que envolve a bromfeniramina contribui para o conjunto de conhecimentos relativos à regulação dos sistemas de neurotransmissores e ao seu impacto em vários processos biológicos.


Brompheniramine (CAS 86-22-6) Referencias

  1. Afinidades da bromfeniramina, da clorfeniramina e da terfenadina nos cinco subtipos de receptores colinérgicos muscarínicos humanos.  |  Yasuda, SU. and Yasuda, RP. 1999. Pharmacotherapy. 19: 447-51. PMID: 10212017
  2. Efeitos electrofisiológicos da bromfeniramina nos canais iónicos cardíacos e no potencial de ação.  |  Shin, WH., et al. 2006. Pharmacol Res. 54: 414-20. PMID: 17010640
  3. Formação extra- e intracelular de espécies reactivas de oxigénio por neutrófilos humanos na presença de feniramina, clorfeniramina e bromfeniramina.  |  Jancinová, V., et al. 2006. Neuro Endocrinol Lett. 27 Suppl 2: 141-3. PMID: 17159800
  4. O bloqueio do canal HERG K+ por um fármaco anti-histamínico, a bromfeniramina, requer a ligação do canal ao resíduo S6 Y652 e F656.  |  Park, SJ., et al. 2008. J Appl Toxicol. 28: 104-11. PMID: 17516459
  5. Efeitos de halogenação das feniraminas na complexação com beta-ciclodextrina.  |  Wang, LF. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 392-6. PMID: 19540697
  6. Gravidez após tratamento com bromfeniramina de uma diabética com falha de emissão incompleta.  |  Schill, WB. 1990. Arch Androl. 25: 101-4. PMID: 2389987
  7. Alergénios de contacto em anti-histamínicos orais.  |  McEnery-Stonelake, M. and Silvestri, DL. 2014. Dermatitis. 25: 83-8. PMID: 24603514
  8. Separação quiral dos enantiómeros da bromfeniramina por cromatografia contracorrente de alta velocidade de reciclagem utilizando carboximetil-β-ciclodextrina como seletor quiral.  |  Zhang, P., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 2300-6. PMID: 27080368
  9. Bromfeniramina como uma nova sonda para deteção indireta de UV e sua aplicação na eletroforese capilar de fármacos adamantanos.  |  Prapatpong, P., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 1184-1192. PMID: 28087893
  10. Imobilização in situ de β-ciclodextrina sulfatada como fase estacionária para enantioseparação por electrocromatografia capilar.  |  Zhou, L., et al. 2019. Talanta. 200: 1-8. PMID: 31036161
  11. Bromfeniramina subcutânea para analgesia cutânea em ratos.  |  Chiu, CC., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 860: 172544. PMID: 31319069
  12. Determinação da bromfeniramina no sangue e na urina por cromatografia gás-líquido.  |  Bruce, RB., et al. 1968. Anal Chem. 40: 1246-50. PMID: 4393465
  13. Aminas terciárias relacionadas com a bromfeniramina: conformações preferidas para a N-oxigenação pela monooxigenase contendo flavina do fígado de porco.  |  Cashman, JR., et al. 1993. Pharm Res. 10: 1097-105. PMID: 8415393
  14. Transformações fúngicas de anti-histamínicos: metabolismo da bromfeniramina, clorfeniramina e feniramina em metabolitos N-óxido e N-desmetilados pelo fungo Cunninghamella elegans.  |  Hansen, EB., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 1081-92. PMID: 8578764
  15. Propriedades anticolinérgicas da bromfeniramina, clorfeniramina e atropina na mucosa nasal humana in vitro.  |  Fang, SY., et al. 1998. Am J Rhinol. 12: 131-3. PMID: 9578932

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Brompheniramine, 10 mg

sc-205609
10 mg
$232.00

Brompheniramine, 25 mg

sc-205609A
25 mg
$375.00