Date published: 2025-9-12

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Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7)

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Nomes alternativos:
Triethylbromosilane
Numero VAT:
1112-48-7
Peso Molecular:
195.17
Separar por Funcao:
C6H15BrSi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bromotrietilsilano é utilizado principalmente na síntese orgânica como reagente para a introdução de grupos trietilsililo em estruturas moleculares. Este composto é particularmente valioso pelo seu papel nas reacções de sililação, onde aumenta a estabilidade de grupos funcionais sensíveis durante os procedimentos sintéticos. A investigação que envolve o bromotrietilsilano centra-se frequentemente na sua aplicação na proteção de grupos e na sua utilidade na modificação de álcoois, aminas e outras porções reactivas. Além disso, o bromotrietilsilano é explorado pela sua eficácia na promoção de reacções de clivagem, que são essenciais para a desproteção e subsequente funcionalização de moléculas orgânicas.


Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7) Referencias

  1. Síntese direta de bipirrolos utilizando bis(trifluoroacetato) de feniliodina com bromotrimetilsilano.  |  Dohi, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 2007-10. PMID: 16671768
  2. Fmoc-química de um análogo estável da fosfohistidina.  |  McAllister, TE., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1297-9. PMID: 21103476
  3. Síntese e propriedades de 1-(3'-dihidroxiboril-2',3'-dideoxirribosil)pirimidinas.  |  Kim, BJ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9349-58. PMID: 23108312
  4. Reação de McKenna - que oxigénio ataca o bromotrimetilsilano?  |  Błażewska, KM. 2014. J Org Chem. 79: 408-12. PMID: 24266500
  5. Síntese de α-2-desoxiglicosídeos a partir de glicóis, mediada por TMSBr, sem solventes e sem trabalho.  |  Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
  6. Ácido fosfónico: preparação e aplicações.  |  Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
  7. Síntese e Propriedades de Solução Aquosa de um Homopolímero de Metacrilato de Amino Bisfosfonato via Polimerização RAFT.  |  Falireas, PG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960636
  8. Promotores de adesão de metais à base de poliglicidol.  |  Koehler, J., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 804-813. PMID: 32262171
  9. Adições altamente enantiosselectivas, catalisadas por hidrogénio e ligante-doador a oxetanos.  |  Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
  10. A reação de McKenna - evitar reacções laterais na desproteção de fosfonatos.  |  Justyna, K., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1436-1446. PMID: 32647545
  11. Síntese numa só etapa de sais de trifenilfosfónio a partir de álcoois (Het)arilmetil.  |  Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
  12. Adição iterativa de nucleófilos de carbono a N,N-dialquil carboxamidas para síntese de α-aminas terciárias.  |  Chen, J., et al. 2021. Chem Sci. 13: 99-104. PMID: 35059156
  13. O bromotrimetilsilano como reagente seletivo para a síntese de bromohidrinas.  |  Giomi, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14453-14458. PMID: 35424012
  14. Funcionalização de Enynones por Anulação-Trifluorometil Catalisada por Cobre.  |  Wang, JY., et al. 2023. Org Lett. 25: 2509-2514. PMID: 37010156

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromotriethylsilane, 5 g

sc-227534
5 g
$245.00