Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bromonitromethane (CAS 563-70-2)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Nitrobromomethane
Aplicacao:
Bromonitromethane é utilizado na produção de vários dadores de α-bromo nitroalcanos protegidos
Numero VAT:
563-70-2
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
139.94
Separar por Funcao:
BrCH2NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bromonitrometano é um composto químico que funciona como um agente alquilante em ambientes de desenvolvimento. O seu modo de ação envolve a alquilação de locais nucleofílicos em biomoléculas, como o ADN e as proteínas, levando à formação de ligações covalentes. Pode modificar a estrutura e a função das biomoléculas, afectando potencialmente os processos celulares e as vias de sinalização. A reatividade do bromonitrometano com moléculas biológicas torna-o útil para estudar os efeitos da alquilação na função celular e para investigar os mecanismos de danos no ADN induzidos por produtos químicos. A sua capacidade de modificar covalentemente biomoléculas permite compreender as potenciais consequências biológicas da exposição a agentes alquilantes e ajuda a compreender a base molecular da toxicidade química. Em termos experimentais, o modo de ação do bromonitrometano como agente alquilante contribui para o estudo dos efeitos biológicos induzidos por produtos químicos e para o desenvolvimento de estratégias de atenuação da exposição a produtos químicos.


Bromonitromethane (CAS 563-70-2) Referencias

  1. Reação de adição eficiente de bromonitrometano a aldeídos catalisada por NaI: uma nova via para 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols em condições muito suaves.  |  Concellón, JM., et al. 2006. Org Lett. 8: 5979-82. PMID: 17165909
  2. Reação estereosselectiva do tipo halonitroaldol de azetidina-2,3-dionas em meio aquoso catalisada por NaN3.  |  Alcaide, B., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1635-40. PMID: 18421397
  3. Análise da genotoxicidade de dois halonitrometanos, um novo grupo de subprodutos da desinfeção (DBPs), em células humanas tratadas in vitro.  |  Liviac, D., et al. 2009. Environ Res. 109: 232-8. PMID: 19200951
  4. Química dos radicais livres dos subprodutos da desinfeção. 3. Mecanismos de degradação do cloronitrometano, do bromonitrometano e do dicloronitrometano.  |  Mincher, BJ., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 117-25. PMID: 20055512
  5. Perfil de toxicidade do conservante lábil bronopol em água: o papel dos produtos de transformação mais persistentes e tóxicos.  |  Cui, N., et al. 2011. Environ Pollut. 159: 609-15. PMID: 21035931
  6. Evidência de reatividade química e celular do libertador de formaldeído bronopol, independente da libertação de formaldeído.  |  Kireche, M., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 2115-28. PMID: 22034943
  7. Síntese estereosselectiva de nitrociclopropanos altamente funcionalizados através da ciclização organocatalítica iniciada por adição de Michael de bromonitrometano e β,γ-cetoésteres insaturados.  |  Yu, H., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 2859-63. PMID: 23934622
  8. Síntese de 2-C-glicosil-3-nitrocromenos enantiopuros.  |  Soengas, RG., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12831-6. PMID: 24279432
  9. Síntese enantioselectiva de D-α-aminoamidas a partir de alifáticos aldeídos.  |  Schwieter, KE. and Johnston, JN. 2015. Chem Sci. 6: 2590-2595. PMID: 25838883
  10. Adição enantioselectiva de bromonitrometano a aliminas N-Boc alifáticas utilizando um organocatalisador quiral bifuncional homogéneo.  |  Schwieter, KE. and Johnston, JN. 2015. ACS Catal. 5: 6559-6562. PMID: 27019764
  11. Estudos in vitro sobre o potencial tumorigénico dos halonitrometanos tricloronitrometano e bromonitrometano.  |  Marsà, A., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 45: 72-80. PMID: 28844819
  12. Desalogenação rápida e completa dos halonitrometanos no trato gastrointestinal simulado e sua influência na toxicidade.  |  Yin, J., et al. 2018. Chemosphere. 211: 1147-1155. PMID: 30223330
  13. Resolução do problema de abastecimento de bromonitrometano por síntese: Preparação à escala de decagrama.  |  Thorpe, MP., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5451-5455. PMID: 35364809
  14. Alterações estruturais e funcionais da flora intestinal em ratos induzidas pela exposição aos halonitrometanos.  |  Yin, J., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 991818. PMID: 36177464
  15. Tio-sugares. IV: Conceção e síntese de análogos de fucosídeos ligados a S como uma nova classe de inibidores da alfa-L-fucosidase.  |  Witczak, ZJ. and Boryczewski, D. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3265-8. PMID: 9873715

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromonitromethane, 1 g

sc-234219
1 g
$36.00

Bromonitromethane, 10 g

sc-234219A
10 g
$92.00