Date published: 2025-9-9

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(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9)

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Nomes alternativos:
Cyclohexylmethyl bromide
Numero VAT:
2550-36-9
Privada:
99%
Peso Molecular:
177.08
Separar por Funcao:
C7H13Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O (bromometil)ciclo-hexano é um composto cíclico constituído por um único anel de seis átomos de carbono, em que um dos carbonos é substituído por um grupo bromometilo. Este líquido incolor é amplamente utilizado na indústria química como solvente e como matéria-prima para a síntese de diversos compostos. Além disso, o BMC tem uma aplicação substancial em experiências laboratoriais, contribuindo para uma vasta gama de investigação científica. As propriedades únicas do (bromometil)ciclohexano tornam-no altamente valioso em investigações científicas. As suas excelentes capacidades de solvente para vários compostos orgânicos tornam-no útil em procedimentos de cromatografia, extração e síntese. O mecanismo de ação preciso do (bromometil)ciclohexano ainda não está totalmente compreendido. No entanto, acredita-se que o grupo bromometilo presente no composto contribui para as suas características únicas. Pensa-se que este grupo altamente reativo se envolve na formação de ligações covalentes com outras moléculas, como as proteínas. Esta interação está potencialmente subjacente à capacidade do (bromometil)ciclohexano para afetar vários processos bioquímicos.


(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9) Referencias

  1. Síntese, bioatividade, estudos 3D-QSAR de novos derivados de dibenzofuranos como inibidores de PTP-MEG2.  |  Ma, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 38466-38481. PMID: 28388567
  2. Síntese one-pot, sem metais de transição, de selenetos de alquinilo a partir de alcinos terminais em condições aeróbias e sustentáveis.  |  Heredia, AA. and Peñéñory, AB. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 910-918. PMID: 28684972
  3. Exploração de novos espaços químicos: Síntese e Avaliação in vitro de Sulfonimidamidas Terciárias N-Funcionalizadas.  |  Izzo, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 9295-9304. PMID: 29726583
  4. Funcionalização migratória de brometos de alquilo não activados para a construção de centros quaternários totalmente carbonados através de radicais tert-C transpostos.  |  Zhu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4860. PMID: 32978381
  5. Protocolo abrangente para a identificação e caraterização de novas substâncias psicoactivas ao serviço dos serviços de aplicação da lei.  |  Bulska, E., et al. 2020. Front Chem. 8: 693. PMID: 33102427
  6. Um Sistema Catalítico Duplo Amplamente Aplicável para o Acoplamento Cruzado de Electrófilos, Permitido por Estudos Mecanísticos.  |  Charboneau, DJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 12642-12656. PMID: 33628617
  7. Relação estrutura-atividade de fenildihidropirazolonas N-substituídas contra amastigotas de Trypanosoma cruzi.  |  Sijm, M., et al. 2021. Front Chem. 9: 608438. PMID: 33996737
  8. Conceção, síntese e avaliação biológica de novos derivados de 6H-Benzo[c]cromen-6-ona como potenciais inibidores da fosfodiesterase II.  |  Tang, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073595
  9. Conceção, síntese e avaliação biológica de novos derivados de urolitinas como potenciais inibidores da fosfodiesterase II.  |  Tang, L., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23792. PMID: 34893678
  10. Síntese, funcionalização e isolamento de pilar[5]arenos plano-quirais com substituintes volumosos utilizando um agente de derivatização quiral.  |  Al-Azemi, TF., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23295-23301. PMID: 35514477
  11. O novo inibidor do ciclo visual (±)-RPE65-61 protege os fotorreceptores da retina da degenerescência induzida pela luz.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
  12. Isomerização enantio e diastereoselectiva organocatalisada de 1,3-ciclohexanodionas pró-quirais em não-alactonas com estereocentros distantes.  |  d'Aleman, A., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2107-2113. PMID: 36845928
  13. O Nemacol é um inibidor de pequenas moléculas do transportador vesicular de acetilcolina de C. elegans com potencial anti-helmíntico.  |  Harrington, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1816. PMID: 37002199

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(Bromomethyl)cyclohexane, 5 g

sc-239427
5 g
$22.00

(Bromomethyl)cyclohexane, 25 g

sc-239427A
25 g
$68.00