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Estrutura molecular do Bromomethyl Acetate, Número CAS: 590-97-6
Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6)
Numero VAT:
590-97-6
Peso Molecular:
152.97
Separar por Funcao:
C3H5BrO2
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O Acetato de Bromometilo tem efeitos citotóxicos e mutagénicos. É utilizado na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, incluindo álcoois, ésteres e aminas. Além disso, o acetato de bromometilo tem sido utilizado na síntese de uma variedade de compostos heterocíclicos, tais como tiofenos, pirroles e furanos. O mecanismo do acetato de bromometilo baseia-se na formação de um anião bromometilo a partir da reação do ácido bromoacético e do metanol. O anião bromometilo reage então com o substrato desejado, formando um novo composto.
Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6) Referencias
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- Síntese e avaliação de quelantes de ferro com grupos hidrofílicos mascarados. | Meijler, MM., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12666-7. PMID: 12392406
- Novos fluoroionóforos Ca2+ baseados no fluoróforo BODIPY. | Gee, KR., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 363-6. PMID: 12769680
- A O6-alquilguanina-DNA alquiltransferase tem efeitos opostos na modulação da genotoxicidade do dibromometano e do acetato de bromometilo. | Liu, L., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 742-52. PMID: 15206895
- Derivado de ciclohexeno opticamente ativo como novo agente anti-sético: uma síntese eficiente de (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]ciclohex-1-eno-1-carboxilato de etilo (TAK-242). | Yamada, M., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 58-62. PMID: 16394550
- O efeito da estrutura na largura da linha espetral do EPR do nitróxido. | Burks, SR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 4737-41. PMID: 20540511
- Síntese convergente de ésteres Z-alílicos trissubstituídos por reação de Wittig-Schlosser. | Hodgson, DM. and Arif, T. 2010. Org Lett. 12: 4204-7. PMID: 20722384
- A esterificação de um aminoácido não natural que se desvia estruturalmente dos aminoácidos canónicos promove a sua absorção e incorporação em proteínas em células de mamíferos. | Takimoto, JK., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2268-72. PMID: 20872394
- Sondas luminescentes à base de complexos de lantanídeos para a deteção luminescente altamente sensível do ácido hipocloroso em função do tempo. | Xiao, Y., et al. 2012. Anal Chem. 84: 10785-92. PMID: 23190019
- Relaxação de Spin Eletrónico a Temperatura Ambiente de Radicais Triarilmetil nas Bandas X e Q. | Kuzhelev, AA., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 13630-13640. PMID: 26001103
- Acesso automatizado a oligossacáridos iónicos bem definidos. | Zhu, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 1349-1353. PMID: 32037424
- Óxido nítrico enjaulado. Moléculas orgânicas estáveis a partir das quais o óxido nítrico pode ser fotolibertado. | Makings, LR. and Tsien, RY. 1994. J Biol Chem. 269: 6282-5. PMID: 8119976
- Derivados lipofílicos metabolicamente conversíveis de fotossensibilizadores anfipáticos sensíveis ao pH. | Sahai, D., et al. 1993. Photochem Photobiol. 58: 803-8. PMID: 8309999
- A expressão da glutationa S-transferase 5-5 de mamíferos em Salmonella typhimurium TA1535 conduz a mutações de pares de bases após exposição a dihalometanos. | Thier, R., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 8576-80. PMID: 8378332
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bromomethyl Acetate, 5 g | sc-210964 | 5 g | $340.00 |