Date published: 2025-10-25

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Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8)

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Numero VAT:
10099-08-8
Peso Molecular:
193.45
Separar por Funcao:
CH2BrClO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de bromometanosulfonila, um composto organossulfurado, é um líquido incolor caracterizado por um odor extremamente forte. Suas aplicações abrangem uma ampla gama, incluindo síntese orgânica, produtos farmacêuticos e bioquímica. Com sua versatilidade, ele serve como um reagente valioso para sintetizar vários compostos, principalmente heterociclos, e pode atuar como catalisador em reações selecionadas. Além disso, desempenha um papel crucial como intermediário na produção de determinados medicamentos e produtos químicos. Extensivamente empregado em pesquisas científicas, especialmente em síntese orgânica, produtos farmacêuticos e bioquímica, o cloreto de bromometanosulfonila tem uma utilidade significativa. Como um reagente eletrofílico, ele demonstra uma atração extremamente forte por moléculas ricas em elétrons, enquanto suas propriedades nucleofílicas permitem que ele reaja com moléculas deficientes em elétrons. Após a reação com uma molécula rica em elétrons, forma-se uma ligação covalente, resultando na criação de um éster de bromometanosulfonato. Posteriormente, esse éster pode participar de outras reações, dependendo das características da molécula envolvida.


Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8) Referencias

  1. Síntese e utilização de aminoglicosídeos-CoA bisubstratos contendo sulfonamida, sulfóxido ou sulfona como sondas mecanísticas para a aminoglicosídeo N-6'-acetiltransferase.  |  Gao, F., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5518-22. PMID: 18805003
  2. Dióxidos de espiro[fluorenoisotiazolidina]um: novos inibidores da aldose redutase e da L-hexonato desidrogenase.  |  DuPriest, MT., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3229-34. PMID: 1956041
  3. Novos análogos do carvedilol que suprimem a libertação de Ca2+ induzida pela sobrecarga da loja.  |  Smith, CD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8626-55. PMID: 24124794
  4. Derivados reactivos da timidina 5'-substituída como potenciais inibidores da biossíntese de nucleótidos.  |  Elliott, RD., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1052-6. PMID: 2423689
  5. Protocolo para a Construção Estereoselectiva de Ogivas de Fluoreto de Dienil Sulfonilo Altamente Funcionalizadas.  |  Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
  6. Descoberta do TAK-041: um agonista potente e seletivo do GPR139 explorado para o tratamento dos sintomas negativos associados à esquizofrenia.  |  Reichard, HA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11527-11542. PMID: 34260228
  7. Novos agentes antifilariais. 1. Epoxi-sulfonamidas e etinossulfonamidas.  |  Brienne, MJ., et al. 1987. J Med Chem. 30: 2232-9. PMID: 3681893
  8. Reacções de sulfenos com acetais de ceteno e animais de ceteno.  |  Truce, WE., et al. 1967. J Org Chem. 32: 990-7. PMID: 6042165

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromomethanesulfonyl chloride, 250 mg

sc-353113
250 mg
$821.00

Bromomethanesulfonyl chloride, 1 g

sc-353113A
1 g
$1637.00