Date published: 2025-9-9

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Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9)

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Nomes alternativos:
Benzhydryl bromide; Diphenylmethyl bromide
Aplicacao:
Bromodiphenylmethane é um bloco de construção halogenado
Numero VAT:
776-74-9
Peso Molecular:
247.13
Separar por Funcao:
C13H11Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O bromodifenilmetano é um composto orgânico bromado que tem uma série de aplicações na investigação, particularmente no domínio da química orgânica. Como reagente, é utilizado na síntese de polímeros, produtos químicos finos e intermediários orgânicos devido à reatividade do seu grupo bromometilo. Este átomo de bromo pode sofrer várias reacções de substituição, tornando-se um bloco de construção para a criação de moléculas mais complexas através da deslocação nucleofílica. Além disso, o bromodifenilmetano é um material de partida fundamental no estudo de compostos bifenílicos, que são de interesse pelas suas propriedades electrónicas e estabilidade, tornando-os relevantes para aplicações em ciências dos materiais, como no desenvolvimento de cristais líquidos e díodos orgânicos emissores de luz (OLED). A investigação em catálise também utiliza este composto para investigar o âmbito das reacções de acoplamento catalisadas por paládio, tais como o acoplamento Suzuki, que forma ligações carbono-carbono críticas na produção de muitos produtos químicos.


Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9) Referencias

  1. Alfa-alquilação catalítica enantioselectiva de aldeídos através de uma via SN1.  |  Brown, AR., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 9286-8. PMID: 20568761
  2. Catálise assimétrica de emparelhamento iónico.  |  Brak, K. and Jacobsen, EN. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 534-61. PMID: 23192886
  3. Um método simples de proteção difenilmetil e desproteção de alguns nucleósidos de pirimidina.  |  Saudi, M. and van Aerschot, A. 2013. Molecules. 18: 8524-34. PMID: 23873390
  4. Os efeitos de um líquido iónico nos processos de substituição unimolecular: a importância da extensão da solvatação do estado de transição.  |  Keaveney, ST., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2572-80. PMID: 26842921
  5. Uma maior compreensão das adições de enolato em condições mecanoquímicas.  |  Hopgood, H. and Mack, J. 2017. Molecules. 22: PMID: 28448450
  6. Uma reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalisada por zinco C(sp3)-C(sp2) mediada por aril-Zincatos.  |  Procter, RJ., et al. 2017. Chemistry. 23: 15889-15893. PMID: 28960610
  7. Sistema dirigido por espetrometria de massa para a síntese e purificação em fluxo contínuo de difenidramina.  |  Loren, BP., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4363-4370. PMID: 28979759
  8. Novos inibidores da pirrolopiridona bromodomínio e do motivo extra-terminal (BET) eficazes no cancro da mama ER+ endócrino-resistente com resistência adquirida ao fulvestrant e ao palbociclib.  |  Li, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7186-7210. PMID: 32453591
  9. Rotaxanos funcionais em catálise.  |  Kwamen, C. and Niemeyer, J. 2021. Chemistry. 27: 175-186. PMID: 32705740
  10. Explorando o efeito da ciclização dos antagonistas do recetor H1 da histamina na cinética de ligação do ligante.  |  Wang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12755-12768. PMID: 34056427
  11. Modificação fotomediada do núcleo de catalisadores fotoredox orgânicos em adição radicalar: mecanismo e aplicações.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9432-9441. PMID: 34349917
  12. (Co)Polimerização controlada de metacrilatos utilizando um novo agente RAFT de tritiocarbonato simétrico com grupos difenilmetilo.  |  Robles Grana, AL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361771
  13. Organocatálise de ligações de halogéneo reforçada por ligações de hidrogénio intramoleculares.  |  Riel, AMS., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 1378-1381. PMID: 34989732

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromodiphenylmethane, 5 g

sc-239423A
5 g
$15.00

Bromodiphenylmethane, 25 g

sc-239423
25 g
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