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Estrutura molecular do Bromoacetyl chloride, Número CAS: 22118-09-8
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8)
Nomes alternativos:
2-Bromo-1-chloro-ethanal
Aplicacao:
Bromoacetyl chloride é utilizado na síntese de tioisomünchnonas α,α-dissubstituídas
Numero VAT:
22118-09-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
157.39
Separar por Funcao:
C2H2BrClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de bromoacetilo foi utilizado na síntese de tioisomυnchnonas alfa, alfa-dissubstituídas. Foi também utilizado na preparação de 1,3-dibromoacetona. É um éter difenílico que pode ser utilizado para detetar a serina protease nos tecidos. Tem também atividade de acilação e pode ser utilizado na síntese de β-aminoácidos.
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8) Referencias
- Interações não adiabáticas na dinâmica de pacotes de ondas da fotodissociação do cloreto de bromoacetilo. | Lasorne, B., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 1271-8. PMID: 15268253
- Estudo combinado da teoria não adiabática do estado de transição e da dinâmica molecular ab initio sobre a seletividade das cisões das ligações alfa e beta na fotodissociação do cloreto de bromoacetilo. | Zhang, F., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 184305. PMID: 17115750
- Efeitos nãoadiabáticos na cisão da ligação C-Br na fotodissociação do cloreto de bromoacetilo. | Valero, R. and Truhlar, DG. 2006. J Chem Phys. 125: 194305. PMID: 17129101
- Rutura competitiva de ligações na fotodissociação do cloreto de bromoacetilo e do cloreto de 2 e 3-bromopropionilo: dissociação adiabática versus dissociação diabática. | Hsu, MY., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 936-45. PMID: 23400968
- Deteção rápida, baseada na fluorescência, de metalo-β-lactamases de Nova Deli por ligação foto-cruzada utilizando conjugados de azidonaftalimida e motivos quelantes de zinco(II). | Singha, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10891-10898. PMID: 31460186
- Síntese de glicinatos de mentol e seu potencial como agentes de resfriamento. | Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
- Da inibição de PARP1 à inibição de TNKS2: Uma abordagem baseada na estrutura. | Tomassi, S., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 862-868. PMID: 32435397
- Síntese e Avaliação Antiproliferativa de 3-Cloroazetidina-2-onas com Atividade Antimitótica: Análogos heterocíclicos em ponte da Combretastatina A-4. | Malebari, AM., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832901
- Uma abordagem de sonda química complementar para estudos personalizados de estruturas de DNA G-quadruplex em células vivas. | Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
- Adutos de Diels-Alder de Morfinan-6,8-Dienes e suas Transformações. | Marton, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566212
- Inibidores da glucosamina-6-fosfato sintase como potenciais antimicrobianos ou antidiabéticos - síntese e propriedades. | Stefaniak, J., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1928-1956. PMID: 35801410
- Síntese de 2,5-Dialquil-1,3,4-oxadiazóis com grupos carboximetilamino. | Łuczyński, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431787
- Derivados N-Acilados da Ciprofloxacina: Síntese e Avaliação Biológica In Vitro como Agentes Antibacterianos e Anticancerígenos. | Struga, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 18663-18684. PMID: 37273589
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bromoacetyl chloride, 25 ml | sc-227524 | 25 ml | $100.00 |