Date published: 2025-12-18

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Bromamphenicol (CAS 16803-75-1)

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Aplicacao:
Bromamphenicol é um análogo semi-sintético do cloranfenicol
Numero VAT:
16803-75-1
Peso Molecular:
412.03
Separar por Funcao:
C11H12Br2N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bromanfenicol, indexado com o número CAS 16803-75-1, é um análogo bromado do conhecido composto cloranfenicol. Tal como o seu composto de origem, o bromanfenicol funciona através da ligação à subunidade 50S dos ribossomas bacterianos, mas apresenta um átomo de bromo que substitui um dos hidrogénios no anel de nitrobenzeno. Esta subtil modificação química influencia a sua interação com a maquinaria ribossómica bacteriana. O principal modo de ação do bromanfenicol envolve a inibição da atividade da peptidil transferase, um processo enzimático essencial na síntese de proteínas. Ao interferir com esta enzima, o bromanfenicol bloqueia eficazmente a formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos, inibindo assim a síntese proteica e impedindo o crescimento bacteriano. Na investigação, o bromanfenicol tem sido utilizado como uma ferramenta molecular para investigar os efeitos da halogenação na farmacodinâmica dos antibióticos. Os estudos exploraram a forma como tais modificações afectam a afinidade e a especificidade de ligação destas moléculas aos ribossomas bacterianos, contribuindo para o campo mais vasto da conceção de antibióticos. A investigação que envolve o bromanfenicol ajuda a compreender a dinâmica estrutural e funcional da inibição ribossómica, abrindo caminho para o desenvolvimento de novos antibióticos e para o melhoramento dos já existentes, de modo a combater mais eficazmente a resistência bacteriana.


Bromamphenicol (CAS 16803-75-1) Referencias

  1. Estudos sobre o mecanismo de ação do cloranfenicol. I. A conformação do clioranfenicol em solução.  |  JARDETZKY, O. 1963. J Biol Chem. 238: 2498-508. PMID: 13957484
  2. Estudo estrutural da interação entre a hemaglutinina DraE do Dr. e derivados do cloranfenicol.  |  Pettigrew, DM., et al. 2009. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 65: 513-22. PMID: 19465765
  3. Marcação por afinidade do local de ligação da virginiamicina S no ribossoma bacteriano.  |  Di Giambattista, M., et al. 1990. Biochemistry. 29: 9203-11. PMID: 2125475
  4. Mapeamento dos componentes ribossómicos de Escherichia coli envolvidos na atividade da peptidil transferase.  |  Sonenberg, N., et al. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 1423-6. PMID: 4576018
  5. Algumas correlações entre as proteínas ribossómicas e as actividades ribossómicas.  |  Zamir, A., et al. 1974. Adv Exp Med Biol. 44: 123-39. PMID: 4837682
  6. Sobre o mecanismo de ação do cloranfenicol na síntese proteica.  |  Coutsogeorgopoulos, C. 1966. Biochim Biophys Acta. 129: 214-7. PMID: 5339107
  7. Análise de raios X de algumas substâncias antibióticas.  |  Dunitz, et al. 1950. Journal of the American Chemical Society. 72.9: 4276-4277.
  8. A estrutura cristalina do cloranfenicol1 e do bromanfenicol2.  |  Dunitz and J. D. 1952. Journal of the American Chemical Society. 74.4: 995-999.
  9. [83] Análogos do cloranfenicol e sua aplicação na marcação de ribossomas.  |  Sonenberg, et al. 1977. Methods in Enzymology. Vol. 46, Academic Press: 703-707.
  10. 1H, 13C MAS NMR e cálculos GIAO-CPHF de cloranfenicol, tianfenicol e seus análogos de pirrol.  |  Żołek and Teresa, et al. 2003. Journal of Molecular Structure. 646.1-3: 141-149.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromamphenicol, 5 mg

sc-391758
5 mg
$94.00

Bromamphenicol, 25 mg

sc-391758A
25 mg
$328.00