Date published: 2025-12-22

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BrdUTP (CAS 102212-99-7)

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Nomes alternativos:
5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
Numero VAT:
102212-99-7
Peso Molecular:
612.98
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O BrdUTP, cientificamente conhecido como sal sódico de 5-Bromo-2'-deoxiuridina 5'-trifosfato, é um análogo de nucleósido bem estabelecido, utilizado na investigação científica há muitos anos. Actuando como um substituto da timidina, este composto torna-se parte do ADN durante a replicação, resultando na criação de uma cadeia de ADN modificada. Os biólogos moleculares têm utilizado extensivamente o BrdUTP para vários fins, como a investigação da proliferação celular, a marcação do ADN e a deteção de danos no ADN. As suas aplicações incluem a avaliação da síntese de ADN nas células, utilizando anticorpos específicos ou sondas fluorescentes para a deteção. Além disso, o BrdUTP revelou-se valioso no estudo do impacto de diferentes medicamentos e produtos químicos na replicação do ADN e na proliferação celular. Nomeadamente, a incorporação de BrdUTP durante a replicação substitui a timidina na cadeia recém-sintetizada, levando à formação de uma cadeia de ADN modificada que pode ser identificada utilizando anticorpos específicos ou sondas fluorescentes. É importante notar que esta incorporação também pode resultar em danos no ADN, uma vez que a cadeia de ADN modificada pode não ser reconhecida pela maquinaria de reparação do ADN.


BrdUTP (CAS 102212-99-7) Referencias

  1. As citocinas pró-inflamatórias aumentam a taxa de glicólise e a renovação da adenosina-5'-trifosfato em enterócitos de rato em cultura.  |  Berg, S., et al. 2003. Crit Care Med. 31: 1203-12. PMID: 12682494
  2. Um método rápido para determinar o peso molecular de uma proteína ligada a um ácido nucleico num ensaio de deslocamento de mobilidade.  |  Williams, M., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4935-6. PMID: 1408813
  3. Mutagénese in vitro do gene da alfa-amilase de Xanthomonas campestris através da substituição parcial do trifosfato de desoxitimidina pelo trifosfato de 5-bromo-2'-desoxiuridina-5'-trifosfato utilizando uma técnica de PCR.  |  Ma, XD., et al. 2004. Biotechnol Lett. 26: 171-5. PMID: 15000487
  4. Indução de mutações de transição e de transversão durante a PCR de mutagénese aleatória através da adição de 2-hidroxi-DATP.  |  Kamiya, H., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 621-3. PMID: 15133233
  5. Diminuição dos reservatórios de TTP mediada pela exposição à 5-bromo-2'-deoxiuridina numa linha celular de glioblastoma humano.  |  Shewach, DS., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 1579-85. PMID: 1567479
  6. A penta-O-galoil-beta-D-glucose induz paragens dos ciclos celulares S e G(1) em células de cancro da próstata que visam a replicação do ADN e a ciclina D1.  |  Hu, H., et al. 2009. Carcinogenesis. 30: 818-23. PMID: 19269999
  7. Deteção de quebras de cadeia de ADN em células apoptóticas por citometria de fluxo e de imagem.  |  Darzynkiewicz, Z. and Zhao, H. 2011. Methods Mol Biol. 682: 91-101. PMID: 21057923
  8. Um novo método de visualização do DNA mitocondrial e nuclear de fita dupla.  |  Ligasová, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e66864. PMID: 23825578
  9. A poliubiquitinação conduz à desmontagem do replissoma no final da replicação do ADN.  |  Moreno, SP., et al. 2014. Science. 346: 477-81. PMID: 25342805
  10. Purificação da desoxitimidina quinase por eletroforese em gel de disco preparativo e efeitos de vários trifosfatos de nucleósidos halogenados na sua atividade enzimática.  |  Voytek, P., et al. 1971. J Biol Chem. 246: 1432-8. PMID: 5545086
  11. A sequência de sinalização de recombinação V(D)J e a proteína de ligação kappa B Rc ligam-se ao ADN como dímeros e formam estruturas multiméricas com os seus ligandos de ADN.  |  Mak, CH., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 383-90. PMID: 8127675
  12. Marcação de quebras de cadeia de ADN com BrdUTP. Deteção da apoptose e da proliferação celular.  |  Li, X. and Darzynkiewicz, Z. 1995. Cell Prolif. 28: 571-9. PMID: 8555370
  13. A suscetibilidade dos espermatozóides humanos à desnaturação in situ do ADN está fortemente correlacionada com as quebras de cadeias de ADN identificadas por eletroforese de célula única.  |  Aravindan, GR., et al. 1997. Exp Cell Res. 236: 231-7. PMID: 9344603

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BrdUTP, 100 µl

sc-495783
100 µl
$248.00