BRD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404933-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BRD9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BRD9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase BRD9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BRD9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404933-NIC | 20 µg | $410.00 |
BRD9 codifica um leitor de cromatina contendo bromodomínio que reconhece lisinas acetiladas em histonas e contribui para a regulação transcricional ao modular a acessibilidade da cromatina. BRD9 é um componente definidor dos complexos de remodelamento de cromatina BAF não canônicos (ncBAF), influenciando a atividade de enhancers, programas de expressão gênica específicos de linhagem e a transcrição associada ao ciclo celular. Por meio dessas funções epigenéticas, BRD9 participa de vias que governam proliferação, diferenciação e respostas ao estresse, frequentemente perturbadas em doenças humanas. A desregulação da regulação de cromatina dependente de BRD9 tem sido investigada no câncer e em outros distúrbios com controle transcricional e remodelamento de cromatina alterados.
BRD9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BRD9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BRD9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BRD9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BRD9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.