Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BRAF Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400121-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BRAFO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BRAF (h) e o Plasmídeo Double Nickase BRAF (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BRAF. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BRAF Anticorpo (F-7): sc-5284
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRAF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400121-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRAF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400121-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRAF codifica uma proteína quinase de serina/treonina que atua como um efetor-chave a jusante de RAS, propagando a sinalização por meio da cascata RAF–MEK–ERK/MAPK. Ao regular, de forma dependente de fosforilação, o controle de programas transcricionais, a progressão do ciclo celular, a diferenciação e a sobrevivência, BRAF integra sinais extracelulares em respostas celulares coordenadas. A atividade desregulada de BRAF está associada a uma sinalização MAPK aberrante e a alterações no controle de crescimento em múltiplos contextos relevantes para doenças, tornando-o um nó amplamente utilizado para dissecar redes de sinalização oncogênica. Por isso, o BRAF humano é frequentemente investigado em mapeamento de vias, estudos de genótipo–fenótipo e análises de retroalimentação de sinalização e de crosstalk com a PI3K/AKT e vias de resposta ao estresse.
BRAF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BRAF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BRAF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BRAF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BRAF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.