



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
bradykinin B2 R Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401771-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
bradykinin B2 R Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401771-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BDKRB2 codifica o receptor de bradicinina B2 (bradykinin B2 R), um receptor acoplado à proteína G expresso de forma constitutiva que medeia respostas a cininas como a bradicinina e a calidina. Após a ligação do ligante, sinaliza principalmente por meio de Gq/11 para estimular a fosfolipase C, a mobilização de Ca²⁺ intracelular e a sinalização a jusante envolvendo PKC, MAPK/ERK e vias relacionadas ao óxido nítrico, que regulam a permeabilidade endotelial, a vasodilatação, o tônus do músculo liso e respostas inflamatórias. A atividade de BDKRB2 interage com o crosstalk entre os sistemas calicreína–cinina e renina–angiotensina, influenciando a homeostase vascular e a remodelação tecidual. A desregulação da sinalização de BDKRB2 tem sido implicada em fenótipos inflamatórios e cardiovasculares, processos relacionados a edema, sensibilização à dor e sinalização do microambiente associada ao câncer, sustentando seu uso em estudos mecanísticos de biologia de GPCR e inflamação vascular.
bradykinin B2 R O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BDKRB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BDKRB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BDKRB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BDKRB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.