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A BPGM (2,3-bisfosfoglicerato mutase) é uma proteína de 259 aminoácidos que pertence à família das fosfoglicerato mutases e existe como um homodímero que desempenha um papel crucial na regulação do oxigénio da hemoglobina. Especificamente, a BPGM catalisa a conversão do fosfato de 3-fosfo-D-gliceroil em 2,3-bisfosfo-D-glicerato (2,3-BPG), uma reação que é essencial para controlar a concentração de 2,3-BPG na célula. O gene que codifica o BPGM está localizado no cromossoma humano 7, que alberga mais de 1000 genes e compreende cerca de 5% do genoma humano. Defeitos em alguns dos genes localizados no cromossoma 7 foram associados à osteogénese imperfeita, à síndrome de Williams-Beuren, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BPGM Anticorpo (F-2) | sc-376578 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BPGM (F-2) peptídeo neutralizante | sc-376578 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |