Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boron trichloride methyl sulfide complex (CAS 5523-19-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Boron trichloride methyl sulfide complex é um tricloreto de boro numa forma sólida conveniente
Numero VAT:
5523-19-3
Peso Molecular:
179.30
Separar por Funcao:
C2H6BCl3S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O complexo de tricloreto de boro e sulfureto de metilo (BTMSC) é um composto de coordenação fornecido numa forma sólida conveniente. É utilizado na síntese de compostos orgânicos, como catalisador em reacções químicas e como reagente em estudos bioquímicos e fisiológicos. Na síntese orgânica, o complexo de tricloreto de boro e sulfureto de metilo é utilizado para catalisar a reação de aldeídos e cetonas com reagentes organometálicos. Além disso, o complexo interage com várias biomoléculas, como as proteínas, para modular a sua atividade.


Boron trichloride methyl sulfide complex (CAS 5523-19-3) Referencias

  1. Conceção, síntese e avaliação biológica de aromatecinas 14-substituídas como inibidores da topoisomerase I.  |  Cinelli, MA., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4609-19. PMID: 18630891
  2. Uma síntese total concisa e simples da (+/-)-salinosporamida A, baseada num modelo de biossíntese.  |  Mulholland, NP., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2782-9. PMID: 18633536
  3. As relações estrutura-atividade dos inibidores da topoisomerase I da aromatecina substituída por um anel A apoiam fortemente um modo de ligação semelhante ao da camptotecina.  |  Cinelli, MA., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5535-52. PMID: 20630766
  4. Montagem molecular covalente: construção de películas ultrafinas multicamadas através de um método de fabrico bidimensional.  |  Zhou, R. and Srinivasan, MP. 2013. J Colloid Interface Sci. 392: 158-166. PMID: 23127877
  5. Otimização dos agonistas GPR40 para a diabetes tipo 2.  |  Liu, JJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 517-21. PMID: 24900872
  6. As 4-benzotiazol-7-hidroxiindolinildiarilureias são potentes antagonistas P2Y1 com farmacocinética favorável: baixa depuração e pequeno volume de distribuição.  |  Qiao, JX., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 2327-43. PMID: 24989964
  7. Síntese de Ésteres Derivados de Homoverrucosanóides e Avaliação como Moduladores de MDR.  |  Schäfer, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10504-10522. PMID: 28949536
  8. Síntese de éteres de anel médio. 5. Síntese da (+)-laurencina  |  Burton, J. W., Clark, J. S., Derrer, S., Stork, T. C., Bendall, J. G., & Holmes, A. B. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(32): 7483-7498.
  9. Síntese total do tiopeptídeo promotiocina A  |  Bagley, M. C., Bashford, K. E., Hesketh, C. L., & Moody, C. J. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(14): 3301-3313.
  10. Rotas de cicloadição dipolar de nitrões a piperidinas e indolizidinas. Parte 9. Síntese formal da (-)-pinidina e síntese total da (-)-histrionicotoxina, da (+)-histrionicotoxina e da (-)-histrionicotoxina 235A  |  Davison, E. C., Fox, M. E., Holmes, A. B., Roughley, S. D., Smith, C. J., Williams, G. M.,.. & Thompson, M. J. 2002. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (12): 1494-1514.
  11. Síntese de lactonas de anel médio por metilenação em tandem/rearranjo de Claisen de carbonatos cíclicos  |  Anderson, E. A., Davidson, J. E., Harrison, J. R., T O'Sullivan, P., Burton, J. W., Collins, I., & Holmes, A. B. 2002. Tetrahedron. 58(10): 1943-1971.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boron trichloride methyl sulfide complex, 25 g

sc-252508
25 g
$195.00