Date published: 2025-9-16

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(-)-Borneol (CAS 464-45-9)

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Nomes alternativos:
endo-(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Aplicacao:
(-)-Borneol é originalmente isolado de várias plantas aromáticas
Numero VAT:
464-45-9
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O (-)-Borneol é um isómero ótico do Borneol. O borneol é um componente orgânico bicíclico de alguns óleos essenciais de plantas aromáticas. Num estudo sobre o Tanacetum parthenium, o borneol foi isolado do óleo essencial extraído. Além disso, este composto foi isolado dos óleos essenciais de Zingiber officinale Roscoe, conforme determinado por cromatografia gasosa e GC-MS.


(-)-Borneol (CAS 464-45-9) Referencias

  1. (+)- E (-)-borneol: moduladores positivos eficazes da ação GABA nos receptores GABA(A) recombinantes humanos alfa1beta2gamma2L.  |  Granger, RE., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1101-11. PMID: 15763546
  2. Composição de um óleo essencial rico em monoterpenóides do rizoma de Zingiber officinale do noroeste dos Himalaias.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  3. Composição química, atividade antibacteriana e citotoxicidade dos óleos essenciais de Tanacetum parthenium em diferentes fases de desenvolvimento.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  4. Investigação dos mecanismos envolvidos na resposta vasorelaxante induzida pelo (-)-borneol na aorta torácica do rato.  |  Silva-Filho, JC., et al. 2012. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 110: 171-7. PMID: 21883938
  5. O borneol alivia o stress oxidativo através da regulação positiva de Nrf2 e Bcl-2 em células SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  6. A desidrogenase do borneol da estirpe TCU-HL1 de Pseudomonas sp. catalisa a oxidação do (+)-borneol e dos seus isómeros em cânfora.  |  Tsang, HL., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 6378-6385. PMID: 27542933
  7. Efeitos diferentes do (+)-borneol e do (-)-borneol na farmacocinética do ostol em ratos após administração oral.  |  Luo, DD., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 4239-4246. PMID: 28440419
  8. Novos conhecimentos sobre os efeitos relaxantes do monoterpeno (-)-borneol em anéis de aorta de ratos.  |  Santos, SE., et al. 2019. Fundam Clin Pharmacol. 33: 148-158. PMID: 30240490
  9. Técnicas analíticas para reconhecer a formação de complexos de inclusão envolvendo monoterpenos e ciclodextrinas: Um caso de estudo com (-) borneol, um ingrediente alimentar.  |  Santana, DVS., et al. 2021. Food Chem. 339: 127791. PMID: 32860997
  10. O borneol nas doenças cardio-cerebrovasculares: Acções farmacológicas, mecanismos e terapêutica.  |  Liu, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 169: 105627. PMID: 33892091
  11. Uma análise comparativa da morfologia, microestrutura e metabolómica volátil das folhas em diferentes fases de desenvolvimento em Ainaxiang (Blumea balsamifera (Linn.) DC.).  |  Chen, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1285616. PMID: 38034556
  12. Caracterização Funcional e Melhoria da Atividade Catalítica da Borneol Acetyltransferase de Wurfbainia longiligularis.  |  Chen, Y., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 13250-13261. PMID: 38813660
  13. Efeitos do (-)-borneol no crescimento e na morfologia de Aspergillus fumigatus e Epidermophyton floccosom  |  Lee, S. Y., Kim, S. H., Hong, C. Y., Park, M. J., & Choi, I. G. 2013. Flavour and Fragrance Journal. 28(2): 129-134.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(-)-Borneol, 100 g

sc-239409
100 g
$111.00