
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BORIS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403313-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BORIS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403313-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTCFL은 BORIS(Brother of the Regulator of Imprinted Sites)를 암호화하는 유전자로, CTCF와 관련된 암-고환(cancer-testis) 계열의 전사 조절 인자이며 특정 염기서열에 특이적으로 DNA에 결합해 크로마틴 조직과 유전자 발현 프로그램에 영향을 미칩니다. BORIS는 각인(imprinting) 조절과 크로마틴 접근성 조절을 포함한 후성유전적 조절에 관여하며, 전사 절연(transcriptional insulation), 인핸서–프로모터 간 소통, 생식세포 연관 전사 네트워크 같은 과정과도 교차할 수 있습니다. 비정상적인 BORIS 발현은 다양한 종양 환경에서 보고되어 왔고, 조절 이상이 발생한 후성유전 상태, 변화된 전사 회로, 그리고 유전체 안정성 관련 표현형과의 연관성 때문에 자주 연구됩니다. 정상 조직에서의 발현이 제한적인 인간 유전자로서 CTCFL은 크로마틴 의존적 전사 조절과 종양성 재프로그래밍의 기전을 탐구하는 데 유용한 모델입니다.
BORIS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTCFL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTCFL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTCFL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTCFL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.