Date published: 2025-9-10

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Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4)

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Nomes alternativos:
Boc-L-Ser-OH
Numero VAT:
3262-72-4
Peso Molecular:
205.21
Separar por Funcao:
C8H15NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Boc-Ser-OH é um composto químico que funciona como um grupo protetor do aminoácido serina na síntese de péptidos. Desempenha um papel na proteção selectiva do grupo hidroxilo da serina, permitindo a ocorrência de reacções específicas noutros grupos funcionais da cadeia peptídica. O composto interage a nível molecular formando uma ligação covalente com o grupo hidroxilo da serina, evitando assim reacções secundárias indesejadas durante a síntese de péptidos. Esta proteção permite a manipulação da cadeia peptídica noutros locais sem afetar o resíduo de serina. O mecanismo de ação do Boc-Ser-OH envolve a ligação reversível do grupo Boc ao grupo hidroxilo da serina, proporcionando um escudo temporário durante as reacções químicas. A função do Boc-Ser-Oh é facilitar a montagem controlada de péptidos com sequências e estruturas específicas, contribuindo para o avanço da investigação no domínio da química dos péptidos.


Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4) Referencias

  1. A síntese, distribuição e atividade anti-cancro hepático do YSL.  |  Ding, W., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4989-94. PMID: 15336278
  2. O 'método do isopeptídeo O-acilo' para a síntese de péptidos com sequências difíceis: aplicação à síntese do péptido beta amiloide (Abeta) 1-42 relacionado com a doença de Alzheimer.  |  Sohma, Y., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 441-51. PMID: 15761877
  3. Ácido 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-metoxi)-diaminopropanóico, um aminoácido para a síntese de mímicos de glicopeptídeos ligados ao O.  |  Carrasco, MR., et al. 2006. Biopolymers. 84: 414-20. PMID: 16508952
  4. Síntese do peptídeo amiloide beta 1-42 (E22Delta): produção in situ da sua forma nativa, activada pelo pH.  |  Wang, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 4881-7. PMID: 19564119
  5. Síntese fácil de selenocistina protegida com Boc e sua compatibilidade com a farnesilação tardia no sítio da cisteína.  |  Zhu, PC. and Chen, YX. 2021. Protein Pept Lett. 28: 603-611. PMID: 33357178
  6. Nanopartículas de conversão ascendente com carga dupla de fármacos para monitorização e terapia de um linfoma difuso de grandes células B MYC/BCL6 positivo com duplo impacto.  |  Yang, Y., et al. 2022. Biomaterials. 287: 121607. PMID: 35696785
  7. Ciclóis, ciclodepsipeptídeos e N-acil-diketopiperazinas a partir de precursores lineares. Síntese e estrutura cristalina de ciclodepsipeptídeos com 10 membros.  |  Zanotti, G., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 410-21. PMID: 6654588
  8. Preparação de um péptido protegido contendo ácido aspártico. Alternativas para ultrapassar uma reação secundária durante o tratamento de HF.  |  Robles, J., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 359-62. PMID: 8045681
  9. [18] Síntese de péptidos contendo O-fosfosserina e O-fosfotreonina  |  John W. Perich. 1991. Methods in Enzymology. 201: 225-233.
  10. Éter ciclo-hexílico como novo grupo hidroxi-protetor da serina na síntese de péptidos em fase sólida  |  Yasuhiro Nishiyama, Keisuke Kurita. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 927-930.
  11. Éter ciclo-hexílico como um novo grupo hidroxiprotector para serina e treonina na síntese de péptidos  |  Yasuhiro Nishiyama,†*a Suguru Shikama,a Ken-ichi Moritaa and Keisuke Kuritaa. 2000. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 1949-1954.
  12. (Z)-Alceno fosfo-Ser-cis-Pro análogo do substrato para Pin1, uma peptidil-prolil isomerase dependente de fosforilação  |  Scott A. Hart & Felicia A. Etzkorn. 2002. Peptides for the New Millennium. 478–480.
  13. Conceção e síntese de um novo isopeptídeo Aβ1-42 solúvel em água: uma estratégia eficiente para a preparação do péptido relacionado com a doença de Alzheimer, Aβ1-42, através da reação de migração acil intramolecular O-N  |  Youhei Sohma, Masato Sasaki, Yoshio Hayashi, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 5965-5968.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Ser-OH, 5 g

sc-252502
5 g
$19.00