Date published: 2026-3-12

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Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6)

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Nomes alternativos:
Boc-N-methylglycine; Boc-sarcosine
Numero VAT:
13734-36-6
Peso Molecular:
189.21
Separar por Funcao:
C8H15NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Boc-Sar-OH é um composto que funciona como um grupo protetor para aminoácidos na síntese de péptidos. Actua bloqueando temporariamente os grupos funcionais reactivos dos aminoácidos, permitindo a ocorrência de reacções selectivas em locais específicos da cadeia peptídica. O Boc-Sar-Oh desempenha um papel no controlo da sequência e da estrutura dos péptidos durante o processo de síntese. O Boc-Sar-OH interage a nível molecular formando ligações covalentes estáveis com as cadeias laterais dos aminoácidos, evitando reacções indesejadas e assegurando a formação da ligação peptídica desejada. O seu mecanismo de ação envolve a ligação e a separação reversíveis do grupo protetor, permitindo uma manipulação precisa da estrutura química do péptido. No contexto da investigação e desenvolvimento, o Boc-Sar-OH serve como uma ferramenta para a montagem controlada de péptidos com propriedades personalizadas, contribuindo para o estudo de materiais baseados em péptidos e compostos bioactivos.


Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6) Referencias

  1. Hidroxamatos acilados como inibidores selectivos e altamente potentes da dipeptidil peptidase I.  |  Niestroj, AJ., et al. 2003. Adv Exp Med Biol. 524: 339-43. PMID: 12675256
  2. Novos pró-fármacos de SN38 utilizando ligações multiarmas de poli(etilenoglicol).  |  Zhao, H., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 849-59. PMID: 18370417
  3. A orientação do domínio de homologia Src 2 (SH2) do transdutor de sinal e ativador da transcrição 6 (STAT6) com mímicos de fosfopeptídeos permeáveis às células e estáveis à fosfatase inibe potentemente a fosforilação de Tyr641 e a atividade transcricional.  |  Mandal, PK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8970-84. PMID: 26506089
  4. Estruturas privilegiadas contendo Nα-aminoácidos: conceção, síntese e utilização na síntese de péptidos em fase sólida.  |  Schütznerová, E., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5359-5362. PMID: 30014064
  5. Síntese e atividade antimicrobiana de derivados de fosfonopeptídeos que incorporam inibidores simples e duplos.  |  Ng, KT., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231126
  6. A Zelkovamycin é um membro inibidor da OXPHOS da família de produtos naturais Argyrin.  |  Krahn, D., et al. 2020. Chemistry. 26: 8524-8531. PMID: 32250484
  7. Síntese total de biseokeaniamidas A-C e síntese de análogos de péptidos de fase tardia activada electroquimicamente.  |  Lin, Y. and Malins, LR. 2020. Chem Sci. 11: 10752-10758. PMID: 34094328
  8. Utilização de BOP-Cl na presença de Boc-amino monotioácidos para a tioacilação de resíduos de iminoácidos.  |  Le, HT., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2201-9. PMID: 9022983
  9. Ativação simultânea de dois sistemas receptores diferentes por conjugados de encefalina/neurotensina com cadeias espaçadoras de vários comprimentos.  |  Yano, K., et al. 1998. Eur J Pharm Sci. 7: 41-48. PMID: 9845776

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Sar-OH, 5 g

sc-227496
5 g
$21.00