Date published: 2025-9-9

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Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4)

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Nomes alternativos:
Boc-L-proline; N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline
Aplicacao:
O Boc-Pro-OH é um intermediário sintético útil
Numero VAT:
15761-39-4
Peso Molecular:
215.25
Separar por Funcao:
C10H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Boc-Pro-OH, um pó cristalino branco solúvel em etanol e água, é um derivado da prolina, um aminoácido não essencial vital para a biossíntese de proteínas. É amplamente aplicado numa variedade de investigação científica, especialmente na síntese de péptidos, servindo como um grupo protetor comum para os grupos amina dos aminoácidos durante essa síntese. Além disso, o Boc-Pro-OH é utilizado como auxiliar quiral na síntese assimétrica, sublinhando as suas aplicações multifacetadas em experiências científicas. O Boc-Pro-OH é um intermediário sintético útil. É utilizado para sintetizar o Daclatasvir, que inibe a proteína NS5A do VHC.


Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4) Referencias

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  2. Nitrogenação C-H do ferroceno por catálise de cobalto(III) com tiocarbonilo: térmica e mecanoquímica.  |  Yetra, SR., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1546-1553. PMID: 30013681
  3. Hidroalquilação regiosselectiva e arilalquilação de alcinos por catálise dupla fotoredox/níquel: Aplicação e Mecanismo.  |  Yue, H., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5738-5746. PMID: 31901214
  4. Descoberta de oligopeptídeos contendo quinureninas como potentes agonistas de receptores opióides.  |  Szűcs, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32059524
  5. Imidazopiridina fundida com [1,3]diazepinonas: modulações das posições 2 a 4 e seus impactos na atividade anti-melanoma.  |  Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
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  7. Otimização rápida de reações fotoredox para sistemas de fluxo contínuo usando tecnologia de lote em microescala.  |  González-Esguevillas, M., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1126-1134. PMID: 34345665
  8. Uma conversão eficiente de ácidos carboxílicos em benzimidazóis através de uma metodologia promovida pelo HBTU.  |  Barasa, L. and Yoganathan, S. 2018. RSC Adv. 8: 35824-35830. PMID: 35547918
  9. O aminolipopeptídeo antituberculoso tricoderina A apresenta uma toxicidade selectiva contra as células de adenocarcinoma ductal pancreático humano cultivadas em jejum de glucose.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  10. Síntese de Novos Derivados de Tetrahidroisoquinolina 1-Oxo-2,3,4-trisubstituídos, com Outras Moléculas Heterocíclicas e Estudo Preliminar Comparativo da Atividade Anti-Coronavírus de Compostos Selecionados.  |  Kandinska, MI., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771170
  11. Organocatálise com nitretos de carbono.  |  Ruban, SM., et al. 2023. Sci Technol Adv Mater. 24: 2188879. PMID: 37007670
  12. Formação regiosselectiva de amínio cíclico de intermediários avançados Ugi: Acesso Rápido a 3,4-Dihidropirazina-2(1H)-onas e a Outros Heterociclos Diversos com Azoto.  |  Cankařová, N. and Krchňák, V. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049824
  13. O rastreio paralelo da relação estrutura-atividade de três compostos identifica o farmacóforo agonista comum dos ligandos de pequenas moléculas do recetor da melanocortina-3 da pirrolidina bis-cíclica guanidina (MC3R).  |  Ericson, MD., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373293

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Pro-OH, 5 g

sc-300292
5 g
$30.00

Boc-Pro-OH, 25 g

sc-300292A
25 g
$82.00