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Estrutura molecular do Boc-Nle-OH, Número CAS: 6404-28-0
Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0)
Aplicacao:
Boc-Nle-OH é um derivado de aminoácido protegido por boc
Numero VAT:
6404-28-0
Privada:
99%
Peso Molecular:
231.29
Separar por Funcao:
C11H21NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Boc-Nle-OH é um derivado de aminoácido com uma vasta gama de aplicações na investigação científica. A sua versatilidade torna-o valioso no estudo de vários efeitos bioquímicos e fisiológicos. Além disso, o Boc-Nle-OH é um componente essencial na síntese de diversos compostos. Nomeadamente, os investigadores utilizam-no para modificar a estrutura e a atividade de péptidos e proteínas.
Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0) Referencias
- Síntese quimioenzimática de neoglicopeptídeos utilizando endo beta-N-acetilglucosaminidase de Mucor hiemalis. | Haneda, K., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 74-85. PMID: 12968358
- Síntese e atividade biológica de análogos heptapeptídicos da CCK. Efeitos de restrições conformacionais e modificações padrão na seletividade do subtipo de recetor, atividade funcional in vitro e supressão do apetite in vivo. | Holladay, MW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2919-28. PMID: 1501220
- Síntese e avaliação de inibidores da papaína baseados em TAC como mímicos da cistatina B. | van Zoelen, DJ., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1950-6. PMID: 17886319
- Síntese e afinidades de ligação de análogos cíclicos e lineares relacionados de CCK8 selectivos para receptores centrais. | Charpentier, B., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1184-90. PMID: 2724293
- Aplicação de um eletrófilo de ilureto de sulfoxónio para gerar sondas baseadas na atividade selectiva da catepsina X. | Mountford, SJ., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 718-727. PMID: 32022538
- Imidazopiridina fundida com [1,3]diazepinonas: modulações das posições 2 a 4 e seus impactos na atividade anti-melanoma. | Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
- Análogos da pentagastrina contendo ácidos alfa-amino-oxi, I. Síntese de análogos substituídos no terminal N. | Kisfaludy, L., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 887-95. PMID: 711151
- Conceção e síntese de substratos de trombina com parâmetros cinéticos modificados. | Rijkers, DT., et al. 1995. Thromb Res. 79: 491-9. PMID: 7502275
- Síntese e avaliação biológica de análogos da colecistoquinina em que a porção Asp-Phe-NH2 foi substituída por um ácido 3-amino-7-fenil-heptanóico ou um ácido 3-amino-6-(feniloxi)hexanóico. | Amblard, M., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3021-8. PMID: 7692048
- Péptidos peguilados. II. Síntese em fase sólida de péptidos peguilados com amino, carboxi e cadeias laterais. | Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
- Síntese de inibidores de aminoácidos lipídicos e dipeptídeos da fosfolipase A2 plaquetária humana. | Kokotos, G., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 48: 160-6. PMID: 8872534
- Síntese e avaliação biológica de agentes anorexígenos agonistas potentes, selectivos e hexapeptídicos da CCK-A. | Pierson, ME., et al. 1997. J Med Chem. 40: 4302-7. PMID: 9435899
- Síntese e estudos conformacionais de tripeptídeos contendo prolina | AM Tamburro, V Guantieri, A Scatturin - International Journal of Biological …, 1984 - Elsevier. October 1984,. International Journal of Biological Macromolecules. Volume 6, Issue 5,: Pages 241-248.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Boc-Nle-OH, 1 g | sc-239400 | 1 g | $80.00 |