Date published: 2025-9-8

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Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1)

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Nomes alternativos:
N-Boc-N -Fmoc-L-Lysine; Nalpha-Boc-Nepsilon-Fmoc-L-lysine
Numero VAT:
84624-27-1
Peso Molecular:
468.54
Separar por Funcao:
C26H32N2O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Boc-Lys(Fmoc)-OH é um composto utilizado como bloco de construção na síntese de péptidos. Funciona como um grupo protetor para o aminoácido lisina, evitando reacções indesejadas durante o processo de montagem do péptido. O Boc-Lys(Fmoc)-Oh é utilizado na síntese de péptidos em fase sólida, onde é ligado a um suporte sólido e serve como ponto de partida para a adição gradual de aminoácidos. O Boc-Lys(Fmoc)-OH interage com os grupos amino e carboxilo do resíduo de lisina, permitindo reacções de desproteção e acoplamento controladas e selectivas. O mecanismo de ação do Boc-Lys(Fmoc)-Oh envolve o mascaramento temporário da cadeia lateral da lisina, assegurando que a sequência peptídica desejada é montada de forma precisa e controlada. O seu papel na síntese de péptidos é facilitar a criação de péptidos personalizados com sequências e funcionalidades específicas, contribuindo para o avanço da investigação em vários domínios, como a bioquímica e a biologia molecular.


Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1) Referencias

  1. Síntese de um novo aminoácido não natural como bloco de construção e sua incorporação num péptido antimicrobiano.  |  Oh, JE. and Lee, KH. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2985-90. PMID: 10658605
  2. O análogo citotóxico da somatostatina contendo metotrexato inibe o crescimento de xenoenxertos de cancro pancreático humano MIA PaCa-2 em ratinhos nus.  |  Radulovic, S., et al. 1992. Cancer Lett. 62: 263-71. PMID: 1317746
  3. Nanofibras anfifílicas peptídicas auto-montadas conjugadas com agentes de contraste MRI.  |  Bull, SR., et al. 2005. Nano Lett. 5: 1-4. PMID: 15792402
  4. Redes anfolíticas de N-isopropilacrilamida sensíveis ao pH e à temperatura com incorporação de L-lisina.  |  Karbarz, M., et al. 2006. Langmuir. 22: 7843-7. PMID: 16922572
  5. Síntese e atividade biológica de péptidos opióides contendo homoarginina.  |  Izdebski, J., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 27-30. PMID: 16967435
  6. Peptídeos antigénicos múltiplos quiméricos para a deteção simultânea de anticorpos específicos contra os grupos M, N e O do VIH-1 e o VIH-2.  |  Pau, CP., et al. 2007. J Immunol Methods. 318: 59-64. PMID: 17169369
  7. Caracterização de novos agonistas multiméricos dos receptores da eritropoietina.  |  Vadas, O., et al. 2008. Biopolymers. 90: 496-502. PMID: 18273892
  8. A inibição das interacções epítopo-IgE de fraca afinidade impede a desgranulação dos mastócitos.  |  Handlogten, MW., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 789-95. PMID: 24096304
  9. Boc-SPPS: Ligante Compatível para a Síntese de o-Aminoanilidas Peptídicas.  |  Weidmann, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 164-7. PMID: 26702477
  10. Dendrímeros de poliglicerol solúveis em água com dois grupos funcionais nucleares ortogonalmente reactivos para funcionalização num único lote.  |  Yang, SK. and Zimmerman, SC. 2015. Macromolecules. 48: 2504-2508. PMID: 27053818
  11. A síntese em fase sólida fornece uma plataforma modular, baseada na lisina, para a discriminação fluorescente de nitroxilos e tióis biológicos.  |  Loas, A., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4131-4140. PMID: 28717469
  12. Pentapeptídeos ramificados como inibidores potentes da ligação do fator de crescimento endotelial vascular 165 à Neuropilina-1: conceção, síntese e atividade biológica.  |  Tymecka, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 453-462. PMID: 30241012
  13. Síntese fácil em fase sólida de dendrímeros de lisina com defeitos bem definidos.  |  Liao, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 22896-22905. PMID: 35811872

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Lys(Fmoc)-OH, 5 g

sc-234169
5 g
$134.00