Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5)
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O Boc-Gly-Pro-OH, um composto peptídico, emergiu como uma ferramenta valiosa na investigação científica devido à sua versatilidade e vasta gama de aplicações na síntese de péptidos e em estudos bioquímicos. Um aspeto significativo do seu mecanismo de ação reside no seu papel como derivado de aminoácido protegido, especificamente com um grupo protetor terc-butiloxicarbonilo (Boc) ligado ao grupo amino da glicina. Este grupo protetor serve para proteger a funcionalidade do amino durante a síntese de péptidos, permitindo uma desproteção selectiva e subsequentes reacções de acoplamento com outros aminoácidos. O Boc-Gly-Pro-OH tem sido amplamente utilizado na síntese de péptidos em fase sólida (SPPS) como um bloco de construção para a montagem de cadeias peptídicas com controlo preciso da sequência e do comprimento. Além disso, os investigadores utilizaram o Boc-Gly-Pro-OH como substrato em ensaios enzimáticos para investigar a especificidade e a atividade de várias peptidases e proteases. Além disso, foram exploradas modificações estruturais do Boc-Gly-Pro-OH para aumentar a sua estabilidade, biodisponibilidade e afinidade para moléculas-alvo, facilitando o desenvolvimento de sondas moleculares. Em geral, o Boc-Gly-Pro-OH continua a ser um componente fundamental na química dos péptidos e na investigação bioquímica, contribuindo para o avanço das tecnologias baseadas em péptidos e para a compreensão dos processos biológicos.
Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5) Referencias
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- Uma nova sonda de quimioluminescência para a deteção sensível da proteína alfa de ativação de fibroblastos in vitro e em sistemas vivos. | Fu, A., et al. 2021. Anal Chem. 93: 6501-6507. PMID: 33866786
- Estudos moleculares e in vivo de uma prolil-endopeptidase da classe do glutamato para a terapia da doença celíaca. | Del Amo-Maestro, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4446. PMID: 35915115
- Espectros de isoperoxidase de cultivares de tulipas individuais e dos seus mutantes parrot. | Saniewski, M. and Puchalski, J. 1977. Experientia. 33: 869-70. PMID: 891757
- Estruturas à base de colagénio contendo o resíduo peptoide N-isobutilglicina (Nleu): síntese e estudos biofísicos de sequências Gly-Pro-Nleu por dicroísmo circular, absorvância ultravioleta e rotação ótica. | Feng, Y., et al. 1996. Biopolymers. 39: 859-72. PMID: 8946805
- Efeitos estéricos do isomerismo cis-trans nos resíduos vizinhos em oligopeptídeos de prolina: Um estudo 13C-nmr da heterogeneidade conformacional em tripeptídeos lineares | Deslauriers, R., et al. 1979. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 18(3): 523-538.
- Oxidação de di-peptídeos com Mn (III): Síntese, caraterização e estudo mecanístico | Kumara, M. N., et al. 2001. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 72: 331-342.
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Boc-Gly-Pro-OH, 5 g | sc-285154 | 5 g | $165.00 | |||
Boc-Gly-Pro-OH, 25 g | sc-285154A | 25 g | $693.00 |