Date published: 2026-4-3

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Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8)

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Numero VAT:
21947-98-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
463.59
Separar por Funcao:
C27H29NO4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Boc-Cys(Trt)-OH é um derivado da cisteína, um aminoácido não essencial que desempenha um papel na formação de proteínas. O Boc-Cys(Trt)-OH é um bloco de construção para a síntese de péptidos e proteínas. O Boc-Cys(Trt)-OH é conhecido pela sua capacidade de proteger o grupo tiol da cisteína, tornando-o valioso na síntese de péptidos. O Boc-Cys(Trt)-OH é utilizado na síntese de péptidos em fase sólida devido à sua estabilidade e compatibilidade com uma vasta gama de reacções químicas. O Boc-Cys(Trt)-OH é um reagente eficaz para a modificação selectiva de resíduos de cisteína em proteínas, permitindo o estudo da sua estrutura e função. Em bioquímica, o Boc-Cys(Trt)-OH é utilizado para investigar o papel dos resíduos de cisteína nas interacções proteína-proteína.


Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8) Referencias

  1. Estratégia de incorporação em fase inicial para a marcação regiosselectiva de péptidos utilizando a reação de clique bioortogonal 2-cianobenzotiazol/1,2-aminotiol.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  2. O acoplamento do péptido penetrante celular antimalárico TP10 aos fármacos antimaláricos clássicos primaquina e cloroquina produz conjugados fortemente hemolíticos.  |  Aguiar, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31842498
  3. Nanoestruturas de dipeptídeos redox-responsivos para a terapia do cancro.  |  Chibh, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 3365-3375. PMID: 32118151
  4. Ligação química nativa sem rasto de surfactantes peptídicos modificados com lípidos através da formação de micelas mistas.  |  Jin, S., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2793. PMID: 32493905
  5. Percepções sobre a atividade membranolítica de conjugados de péptidos penetrantes em células e fármacos antimaláricos.  |  Aguiar, L., et al. 2020. Membranes (Basel). 11: PMID: 33375073
  6. Conjugação de 2-Cianoisonicotinamida: Uma Abordagem Fácil para Gerar Potentes Inibidores Peptídicos da Protease do Vírus Zika.  |  Patil, NA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 732-737. PMID: 34055219
  7. Uma reação de agrafagem biocompatível para a geração in situ de péptidos limitados.  |  Morewood, R. and Nitsche, C. 2020. Chem Sci. 12: 669-674. PMID: 34163798
  8. Síntese química de um potente péptido antimicrobiano Murepavadina utilizando uma reação de ligação química/desulfuração química nativa em tandem.  |  Chaudhuri, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 15242-15246. PMID: 34641669
  9. Rastreio in silico de um péptido de disrupção de micelas de ácidos biliares para consumo oral a partir de uma base de dados de péptidos comestíveis.  |  Imai, K., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681544
  10. Desenvolvimento de um novo Hoechst33258 marcado com 191Pt: o 191Pt é mais adequado do que o 111In para a identificação do ADN.  |  Obata, H., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5690-5700. PMID: 35358392
  11. A hidrofobicidade é um fator determinante na atividade dos péptidos penetrantes celulares ricos em arginina.  |  Allen, J. and Pellois, JP. 2022. Sci Rep. 12: 15981. PMID: 36156072
  12. Nanopartículas ultrapequenas de óxido de ferro funcionalizadas para imagiologia por ressonância magnética ponderada em T1 da hipoxia tumoral.  |  Yang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296522
  13. Criação simples de misturas complexas possivelmente prebióticas de péptidos ricos em tiol.  |  Shalayel, I., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37109512

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Cys(Trt)-OH, 5 g

sc-254991
5 g
$99.00