Date published: 2025-9-10

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Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1)

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Nomes alternativos:
2-(Boc-amino)isobutyric Acid
Numero VAT:
30992-29-1
Peso Molecular:
203.24
Separar por Funcao:
C9H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Boc-Aib-OH é um composto que funciona como um grupo protetor na síntese de péptidos. É utilizado para bloquear temporariamente grupos funcionais específicos dentro de uma molécula de péptido, permitindo a ocorrência de reacções selectivas noutros locais. O Boc-Aib-Oh actua formando uma ligação covalente com o grupo funcional alvo, mascarando-o efetivamente de reacções indesejadas durante o processo de síntese. O mecanismo de ação do Boc-Aib-Oh envolve a proteção reversível do grupo amina, evitando reacções secundárias indesejadas e assegurando que as transformações químicas desejadas ocorrem nos locais pretendidos. O Boc-Aib-Oh desempenha um papel na química dos peptídeos, permitindo a montagem gradual de sequências complexas de peptídeos com elevada precisão e seletividade. A sua função como grupo protetor permite a síntese eficiente e controlada de péptidos com sequências e estruturas específicas, contribuindo para o avanço da investigação no domínio dos materiais à base de péptidos e dos compostos bioactivos.


Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1) Referencias

  1. Desenvolvimento e caraterização de novos inibidores potentes e estáveis da endopeptidase EC 3.4.24.15.  |  Shrimpton, CN., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 2: 351-6. PMID: 10620512
  2. Análise estrutura-função do epítopo do 4E10, um anticorpo neutralizante de largo espetro do vírus da imunodeficiência humana tipo 1.  |  Brunel, FM., et al. 2006. J Virol. 80: 1680-7. PMID: 16439525
  3. Múltiplos estados conformacionais em cristais e em solução em péptidos híbridos alfagama. Fragilidade da hélice C12 em sequências curtas.  |  Chatterjee, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6595-606. PMID: 18662036
  4. Acoplamento cruzado acelerado por ligandos de ligações C(sp2)-H com reagentes de arilborão.  |  Engle, KM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 18183-93. PMID: 21913636
  5. Desvendar a interação entre a rigidez da espinha dorsal e as cadeias laterais ricas em electrões na transferência de electrões em péptidos: a realização de fios moleculares sintonizáveis.  |  Horsley, JR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12479-88. PMID: 25122122
  6. Estrutura de fita estabilizada por voltas C10 e C12 no péptido híbrido αγ.  |  Wani, NA., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 208-13. PMID: 27028205
  7. Um protocolo sintético eficiente para derivados de amida de Boc-2-aminoisobutirato.  |  Jo, M., et al. 2018. Arch Pharm Res. 41: 259-264. PMID: 29478110
  8. Síntese de ciclopropanos funcionalizados a partir de ácidos carboxílicos por uma cascata de adição radical-ciclização polar.  |  Shu, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15430-15434. PMID: 30204292
  9. Dobradores de peptídeos híbridos α,ε: Auto-montagem de peptídeo com ligações duplas trans carbono-carbono na espinha dorsal e seu análogo saturado.  |  Debnath, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 8760-8768. PMID: 31459008
  10. Síntese e efeitos celulares de novos derivados de 1,3,5-triazina nas linhas celulares de cancro do cólon humano DLD e Ht-29.  |  Wróbel, A., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 990-1002. PMID: 31520321
  11. Preferências conformacionais de oligopeptídeos ricos em ácido alfa-aminoisobutírico. III. Conceção, síntese e ligação de hidrogénio em 3(10)-hélices.  |  Bindra, VA. and Kuki, A. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 539-48. PMID: 7705975
  12. Efeitos do grupo terminal e da agregação na conformação da hélice: estrutura cristalina de Ac-(Aib-Val-Ala-Leu)2-Aib-OMe.  |  Karle, IL., et al. 1996. J Pept Sci. 2: 106-16. PMID: 9225250
  13. Potentes secretagogos da hormona de crescimento 3-spiropiperidina.  |  Yang, L., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 107-12. PMID: 9925440

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Aib-OH, 5 g

sc-254989
5 g
$36.00