Plásmido Doble Nickase (h) BMPR-IA: sc-400581-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)BMPR-IA consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BMPR-IA (h) y el plásmido de doble nickasa BMPR-IA (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a BMPR1A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: BMPR-IA Anticuerpo (7K7): sc-134285
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) BMPR-IA | sc-400581-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) BMPR-IA | sc-400581-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMPR1A codifica el receptor tipo I de proteína morfogenética ósea BMPR-IA, una quinasa de serina/treonina que se asocia con receptores BMP de tipo II para transducir señales de ligandos BMP. Tras su activación, BMPR-IA fosforila SMAD1/5/9 para impulsar programas transcripcionales dependientes de SMAD4 que regulan el patrón embrionario, la diferenciación osteogénica y condrogénica y la homeostasis epitelial, con crosstalk adicional hacia las vías MAPK y PI3K. En células humanas, la señalización alterada de BMPR1A perturba el equilibrio de la red BMP/TGF-β y se ha vinculado con una regulación anómala del comportamiento de células madre y de la remodelación tisular. La variación genética o la pérdida de función de BMPR1A se asocia con anomalías del desarrollo y con predisposición a poliposis gastrointestinal hamartomatosa, lo que respalda su relevancia en estudios mecanísticos del control del crecimiento y la diferenciación.
BMPR-IA El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BMPR1A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BMPR1A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BMPR1A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BMPR1A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.