BMP-8B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404893-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BMP-8BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BMP-8B (h) e o Plasmídeo Double Nickase BMP-8B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BMP8B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BMP-8B Anticorpo (AT13E6): sc-517391
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMP-8B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404893-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-8B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404893-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMP8B codifica a proteína morfogenética óssea 8B (BMP-8B), um ligante secretado da superfamília TGF-β/BMP que sinaliza por meio de receptores quinase de serina/treonina dos tipos I/II para ativar programas transcricionais dependentes de SMAD1/5/9. A BMP-8B contribui para a regulação do padrão de desenvolvimento, da diferenciação tecidual e de processos associados à matriz extracelular, com efeitos a jusante sobre decisões de destino celular e morfogênese. Na fisiologia do adulto, a atividade da via BMP envolvendo BMP8B tem sido associada à regulação metabólica e à biologia do tecido adiposo termogênico, enquanto a desregulação mais ampla da sinalização BMP está relacionada a fibrose, anomalias esqueléticas e fenótipos associados ao câncer. Assim, BMP8B é frequentemente estudado para dissecar dinâmicas de sinalização BMP específicas do contexto, utilização de receptores e a comunicação cruzada da via com redes MAPK/PI3K em células humanas.
BMP-8B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BMP8B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BMP8B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BMP8B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BMP8B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.