



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMP-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404234-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404234-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMP5 codifica a proteína morfogenética óssea 5 (BMP-5), um ligante secretado da superfamília TGF-β que sinaliza por meio de receptores de serina/treonina quinase do tipo I/II de BMP para ativar programas transcricionais dependentes de SMAD1/5/8. A BMP-5 contribui para o padrão embrionário, a diferenciação osteocondral e a homeostase da matriz extracelular, coordenando a comunicação cruzada com a via MAPK e outros nós de sinalização dependentes do contexto. Alterações na sinalização de BMP5 têm sido associadas a desenvolvimento esquelético e articular anormal e a remodelamento tecidual desregulado, reforçando sua relevância em estudos de biologia da cartilagem, formação óssea e vias do desenvolvimento. A atividade de BMP-5 também se integra a gradientes morfogenéticos mais amplos que influenciam o comprometimento de linhagem e a arquitetura tecidual.
BMP-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BMP5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BMP5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BMP5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BMP5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.