
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMP-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400543-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400543-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMP4 codifica a proteína morfogenética óssea 4 (BMP-4), um ligante secretado da superfamília TGF-β que sinaliza por meio de receptores BMP do tipo I/II para ativar SMAD1/5/8 e interagir com vias de MAPK. A BMP-4 regula o padrão embrionário, a especificação do mesoderma, a diferenciação osteogênica e condrogênica e a homeostase tecidual por meio de programas transcricionais que controlam a proliferação e o comprometimento de destino celular. A sinalização desregulada de BMP4/BMP-4 tem sido implicada em defeitos do desenvolvimento, dinâmica epitélio–mesênquima aberrante, remodelamento associado à fibrose e biologia tumoral, tornando-a um ponto de entrada útil para estudar a sinalização de morfógenos dependente de contexto. Em células humanas em cultura, a atividade de BMP-4 é comumente avaliada por meio da fosforilação de SMAD, da indução de genes-alvo de BMP (por exemplo, a família ID) e do crosstalk com redes WNT/FGF/NOTCH.
BMP-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BMP4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BMP4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BMP4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BMP4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.