Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
BMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404417-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BMP-3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BMP-3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase BMP-3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BMP3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404417-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404417-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O BMP3 humano codifica a proteína morfogenética óssea 3 (BMP-3), um ligante secretado da superfamília TGF-β que modula decisões de destino celular em tecidos esqueléticos e conjuntivos. Em geral, a BMP-3 atua como antagonista da sinalização osteogênica mediada por BMPs, influenciando programas transcricionais mediados por SMAD que regulam a diferenciação de osteoblastos, a remodelação óssea e a homeostase da matriz extracelular. Por meio de crosstalk com a via BMP/SMAD e outras vias de desenvolvimento relacionadas, a BMP-3 contribui para o padrão tecidual e a morfogênese esquelética. A desregulação da expressão de BMP3 ou do balanço de sua sinalização tem sido associada a fenótipos de densidade e remodelação óssea alteradas e vem sendo investigada em contextos nos quais a sinalização da família TGF-β está perturbada, incluindo fibrose e biologia do câncer.
BMP-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BMP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BMP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BMP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BMP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.