BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
LINKS RÁPIDOS
O BMN 673, conhecido pelo seu código de desenvolvimento, é uma pequena molécula com um interesse significativo no domínio da bioquímica. É particularmente conhecida pelo seu papel como um potente inibidor da enzima poli (ADP-ribose) polimerase (PARP). Os inibidores da PARP, como o BMN 673, chamaram a atenção pela sua capacidade de interferir com uma das vias que as células utilizam para reparar o ADN danificado. Ao inibir a atividade da PARP, estes compostos podem aumentar a acumulação de quebras no ADN, levando à morte celular em células que dependem fortemente da PARP para a reparação do ADN. Na investigação, o BMN 673 pode ser utilizado como um composto de ferramenta para elucidar as vias envolvidas na reparação do ADN e a resposta celular aos danos no ADN. A sua potente ação inibidora sobre a PARP torna-o um agente valioso para investigar o papel da PARP em vários processos biológicos, incluindo a regulação da transcrição, as vias de morte celular e a manutenção da integridade genómica.
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) Referencias
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- A inibição de Parp1 por BMN673 sensibiliza eficazmente as células para a radioterapia, perturbando o equilíbrio das vias de reparação que processam as quebras de cadeia dupla do ADN. | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- A expressão elevada de PARP-1 prediz uma fraca sobrevivência na leucemia mieloide aguda e o tratamento combinado do inibidor de PARP-1 e do inibidor híbrido SAHA-bendamustina aumenta sinergicamente os efeitos antitumorais. | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
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- O inibidor de BRD4 AZD5153 suprime a proliferação de células de cancro colorrectal e sensibiliza o efeito anticancerígeno do inibidor de PARP. | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- A inibição de XPO1 sinergiza com a inibição de PARP1 no cancro do pulmão de pequenas células, visando o transporte nuclear de FOXO3a. | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- O inibidor da PARP BMN-673 induziu a apoptose através do aprisionamento da PARP-1 e da inibição da reparação por excisão de bases através da modulação da pol-β na cromatina das células do cancro da mama. | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- A perda de PTEN aumenta o processamento de DSBs com erro e a radiossensibilidade das células tumorais através da supressão da expressão de RAD51 e da recombinação homóloga. | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- BMN673 é um inibidor de PARP com propriedades radiossensibilizadoras únicas: Mecanismos e Potencial em Radioterapia. | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- Combinação de inibidores PARP e WEE1 in vitro: Potencial para utilização no tratamento do meduloblastoma SHH. | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |