Date published: 2025-9-6

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BML-266 (CAS 96969-83-4)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
JFD00244
Aplicacao:
BML-266 é um inibidor de SIRT2
Numero VAT:
96969-83-4
Peso Molecular:
478.55
Separar por Funcao:
C30H26N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O BML-266, também conhecido como DBeQ, é um composto experimental conhecido principalmente pelo seu papel como inibidor competitivo de ATP da AAA ATPase p97, um componente-chave envolvido em vários processos celulares, como a degradação de proteínas, a fusão de membranas e a regulação do sistema ubiquitina-proteassoma. O mecanismo de inibição do BML-266 gira em torno da sua capacidade de se ligar ao domínio ATPase da p97, impedindo assim a hidrólise do ATP, que é essencial para o funcionamento normal da p97. Esta perturbação pode afetar várias vias celulares, nomeadamente as que estão envolvidas na manipulação e eliminação de proteínas mal dobradas. Na investigação científica, o BML-266 tem sido utilizado para explorar a biologia fundamental dos processos celulares. Por exemplo, estudos utilizaram este composto para investigar o papel da p97 na degradação de proteínas ubiquitinadas e para compreender como a inibição da p97 afecta a homeostase celular e as respostas ao stress. Além disso, o BML-266 tem sido fundamental no estudo da autofagia e da apoptose, uma vez que a p97 está envolvida na entrega de proteínas ubiquitinadas aos proteassomas e lisossomas para degradação. A capacidade do composto de inibir uma enzima crítica como a p97 torna-o uma ferramenta valiosa no estudo da homeostase proteica e da resposta celular ao stress proteotóxico.


BML-266 (CAS 96969-83-4) Referencias

  1. N,N'-Bisbenzilidenobenzeno-1,4-diaminas e N,N'-Bisbenzilidenonaftaleno-1,4-diaminas como inibidores da Sirtuína Tipo 2 (SIRT2).  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. A inibição da proteína desacetilase dependente de NAD SIRT2 induz a diferenciação granulocítica em células de leucemia humana.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. O inibidor do bromodomínio BET I-BET151 actua a jusante da proteína alisada para anular o crescimento de cancros induzidos pela proteína hedgehog.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. O CC-401 promove a replicação de células β através de consequências pleiotrópicas da inibição de DYRK1A/B.  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. A neutralização da regulação epigenética negativa por HDAC5 melhora a fixação e o enxerto de células estaminais hematopoiéticas humanas.  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BML-266, 10 mg

sc-221371
10 mg
$170.00

BML-266, 50 mg

sc-221371A
50 mg
$653.00