Date published: 2025-9-9

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BML-210 (CAS 537034-17-6)

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Nomes alternativos:
N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
Aplicacao:
BML-210 é um inibidor da atividade da HDAC e um modulador da expressão genética
Numero VAT:
537034-17-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
339.43
Separar por Funcao:
C20H25N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O BML-210 é um composto químico utilizado em pesquisas epigenéticas, especialmente por sua atividade inibidora da histona desacetilase (HDAC). As HDACs são enzimas que removem grupos acetil das proteínas de histona, levando a uma estrutura de cromatina mais condensada e geralmente resultando em repressão transcricional. A inibição da HDAC pelo BML-210 pode afetar a expressão gênica ao permitir um estado mais relaxado da cromatina, facilitando a ativação da transcrição. Essa atividade torna o BML-210 uma valiosa ferramenta de pesquisa para investigar o papel da acetilação de histonas na regulação gênica, na diferenciação celular e no desenvolvimento. Seu uso em estudos pode ajudar a decifrar os mecanismos epigenéticos que contribuem para a patogênese de várias condições. Além disso, ao influenciar o status da acetilação de proteínas não histonas, o BML-210 está envolvido em pesquisas que exploram implicações mais amplas da acetilação de proteínas na sinalização e função celular.


BML-210 (CAS 537034-17-6) Referencias

  1. Os inibidores da histona desacetilase revertem o silenciamento de genes na ataxia de Friedreich.  |  Herman, D., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 551-8. PMID: 16921367
  2. O novo inibidor da histona desacetilase BML-210 exerce efeitos inibidores do crescimento, pró-apoptóticos e estimulantes da diferenciação nas linhas celulares de leucemia humana.  |  Savickiene, J., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 549: 9-18. PMID: 16978604
  3. O ácido retinóico e o inibidor da histona desacetilase BML-210 inibem a proliferação de células HeLa do cancro do colo do útero humano.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1091: 346-55. PMID: 17341627
  4. Os inibidores da HDAC corrigem a deficiência de frataxina num modelo de ratinho com ataxia de Friedreich.  |  Rai, M., et al. 2008. PLoS One. 3: e1958. PMID: 18463734
  5. Resposta das células KG1 resistentes ao ácido retinóico à combinação de ácido retinóico com diversos inibidores da histona desacetilase.  |  Savickiene, J., et al. 2009. Ann N Y Acad Sci. 1171: 321-33. PMID: 19723072
  6. Alterações epigenéticas provocadas pela zebularina que levam a uma maior diferenciação das células NB4 e KG1 da leucemia promielocítica humana.  |  Savickiene, J., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 359: 245-61. PMID: 21842375
  7. Análises proteómicas da resistência à cisplatina mediada por Sirt1 na linha de células OSCC.  |  Xiong, P., et al. 2011. Protein J. 30: 499-508. PMID: 21947960
  8. O inibidor da histona desacetilase BML-210 induz a inibição do crescimento e a apoptose e regula os níveis de expressão do complexo HDAC e DAPC nas células do cancro do colo do útero.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 10179-86. PMID: 23007576
  9. O inibidor da histona desacetilase BML-210 influencia a expressão de genes e proteínas nas células NB4 da leucemia promielocítica humana através da reprogramação epigenética.  |  Borutinskaitė, V. and Navakauskienė, R. 2015. Int J Mol Sci. 16: 18252-69. PMID: 26287160
  10. Inibidores de HDAC como reguladores epigenéticos do sistema imunitário: Impactos na Terapia do Cancro e nas Doenças Inflamatórias.  |  Hull, EE., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8797206. PMID: 27556043
  11. Nova estratégia quimioimunoterapêutica para o carcinoma hepatocelular com base num estudo de associação de todo o genoma.  |  Goto, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38407. PMID: 27910927
  12. A diminuição dos níveis do fator 2 de reforço de miócitos no hipocampo de ratinhos com doença de Huntington está relacionada com a disfunção cognitiva.  |  Vidal-Sancho, L., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4549-4562. PMID: 32757160
  13. Um pequeno composto molecular CC1007 induz a diferenciação de linhagem cruzada através da inibição da expressão de HDAC7 e da interação HDAC7/MEF2C em BCR-ABL1- pre-B-ALL.  |  Wang, Z., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 738. PMID: 32913188
  14. Um rastreio baseado em organoides para inibidores epigenéticos que estimulam a apresentação de antigénios e potenciam a citotoxicidade mediada por células T.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Nat Biomed Eng. 5: 1320-1335. PMID: 34725507

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BML-210, 1 mg

sc-221369
1 mg
$90.00

BML-210, 5 mg

sc-221369A
5 mg
$272.00