
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BMAL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419206-NIC | 20 µg | $410.00 |
Arntl은 핵심 생체시계 전사인자 BMAL1을 암호화하며, BMAL1은 CLOCK과 헤테로다이머를 형성해 E-box 서열에 결합하고 시계 조절 유전자(clock-controlled genes)의 리듬성 발현을 유도합니다. 이러한 전사–번역 피드백 네트워크는 조직 전반에서 대사, 산화환원 항상성, DNA 손상 반응, 면역 신호전달에 이르는 세포 수준의 진동을 조율합니다. BMAL1 활성은 PER/CRY에 의한 억제, REV-ERB/ROR 핵 수용체 루프, 그리고 미토콘드리아 기능 및 지질·포도당 이용을 조정하는 영양 감지 프로그램 등과 맞물려 작동합니다. ARNTL/BMAL1 신호의 이상은 모델 시스템에서 수면–각성 및 행동 표현형과 연관되어 왔으며, 생체시계 조절이 질환 관련 유전자 발현 프로그램을 좌우하는 대사성 질환, 염증, 신경퇴행성 질환, 암 관련 과정의 맥락에서 자주 연구됩니다.
BMAL1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Arntl 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Arntl 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Arntl의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Arntl 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.