Date published: 2025-9-10

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BM 567 (CAS 284464-77-3)

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Nomes alternativos:
2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide
Aplicacao:
BM 567 é um potente eicosanóide trombogénico e vasoconstritor
Numero VAT:
284464-77-3
Privada:
>98%
Peso Molecular:
412.5
Separar por Funcao:
C18H28N4O5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O BM 567, identificado pelo número CAS 284464-77-3, é um produto químico que tem sido amplamente utilizado em ambientes de investigação, particularmente pelo seu papel como antagonista seletivo de receptores específicos no sistema endócrino. O mecanismo de ação do composto gira em torno da sua capacidade de se ligar e inibir a atividade dos receptores de estrogénio, particularmente o subtipo conhecido como ERβ (recetor de estrogénio beta). Este antagonismo seletivo é fundamental para os estudos destinados a decifrar os diferentes papéis dos vários receptores de estrogénio nos processos celulares e moleculares. Ao bloquear o ERβ, o BM 567 permite aos investigadores isolar e investigar as contribuições únicas deste recetor em várias vias fisiológicas e bioquímicas, independentemente das actividades do ERα (recetor de estrogénio alfa). Este facto revelou-se inestimável no domínio da investigação endócrina, onde a compreensão dos papéis diferenciais dos subtipos de receptores pode explicar as suas contribuições individuais para a regulação celular e a modulação da expressão genética. A utilização do BM 567 em modelos experimentais facilitou uma compreensão mais profunda das acções específicas dos receptores que estão na base de múltiplos sistemas reguladores no organismo, proporcionando uma visão mais clara dos fundamentos moleculares que orientam a sinalização e a resposta mediadas pelos receptores em vários tecidos.


BM 567 (CAS 284464-77-3) Referencias

  1. Determinação da estrutura e comparação do BM567, uma sulfonilureia, com o terbogrel, dois compostos com dupla ação, antagonismo do recetor do tromboxano e inibição da tromboxano sintase.  |  Michaux, C., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1019-22. PMID: 11327579
  2. Avaliação farmacológica do novo modulador de tromboxano BM-567 (I/II). Efeitos do BM-567 na função plaquetária.  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  3. Avaliação farmacológica do novo modulador de tromboxano BM-567 (II/II). Efeitos do BM-567 na agregação plaquetária induzida por células de sarcoma osteogénico.  |  de Leval, X., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 55-9. PMID: 12538091
  4. Avaliação de moduladores duplos originais do tromboxano A2 como agentes antiangiogénicos.  |  de Leval, X., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 1057-67. PMID: 16720756
  5. Os isoprostanos inibem a migração das células endoteliais induzida pelo fator de crescimento endotelial vascular, a formação de tubos e a proliferação de vasos cardíacos in vitro, bem como a angiogénese in vivo através da ativação do recetor do tromboxano A(2): uma potencial ligação entre o stress oxidativo e a angiogénese deficiente.  |  Benndorf, RA., et al. 2008. Circ Res. 103: 1037-46. PMID: 18802021
  6. Envolvimento do recetor de tromboxano A2 na regulação da expressão de genes reguladores agudos esteroidogénicos em células de Leydig murinas.  |  Pandey, AK., et al. 2009. Endocrinology. 150: 3267-73. PMID: 19325001
  7. A depleção de células de Kupffer atenua a pressão de perfusão portal estimulada pela metoxamina mediada pela leptina e a libertação de tromboxano A2 num modelo de roedores de NASH-cirrose.  |  Yang, YY., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 123: 669-80. PMID: 22734967
  8. Determinação do papel do tromboxano A2 na artrite reumatoide.  |  Wang, MJ., et al. 2015. Discov Med. 19: 23-32. PMID: 25636958
  9. Enzimas humanas do citocromo P450 5-51 como alvos de fármacos e compostos naturais e ambientais: mecanismos, indução e inibição - efeitos tóxicos e benefícios.  |  Rendic, SP. and Peter Guengerich, F. 2018. Drug Metab Rev. 50: 256-342. PMID: 30717606
  10. Anatomia e tamanho de Megateuthis, o maior belemnite.  |  Klug, C., et al. 2024. Swiss J Palaeontol. 143: 23. PMID: 38827169

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BM 567, 1 mg

sc-205229
1 mg
$72.00

BM 567, 5 mg

sc-205229A
5 mg
$435.00