BJAB nuclear extract: sc-2145

O extrato nuclear de BJAB é derivado da linha de células BJAB, um modelo bem estabelecido originário de um linfoma de Burkitt, que é um tipo de linfoma não-Hodgkin. Esta linha celular é composta por linfócitos B e é frequentemente utilizada para estudar a fisiologia das células B e os mecanismos subjacentes ao linfoma. O extrato nuclear das células BJAB contém uma grande variedade de proteínas nucleares, incluindo factores de transcrição, proteínas reguladoras e proteínas associadas à cromatina, que são cruciais para a compreensão das redes de regulação dos genes nos linfócitos. Os investigadores utilizam os extractos nucleares de BJAB para aprofundar a dinâmica nuclear que rege o comportamento das células B, concentrando-se particularmente em aspectos como a regulação da transcrição, a replicação do ADN e a resposta ao stress celular. Ao examinar estes extractos, os cientistas podem obter informações sobre os estados normais e patológicos das células B, explorando a forma como as alterações nos componentes nucleares podem influenciar a progressão do linfoma. O extrato nuclear de BJAB tem sido fundamental em estudos destinados a compreender as interacções complexas no interior dos núcleos das células do linfoma, levando a uma melhor compreensão dos padrões de expressão genética, das vias de sinalização e da regulação do ciclo celular e da apoptose nos linfócitos B.

Referencias do BJAB nuclear extract:

1. A translocação nuclear de RelB regula a molécula MHC das células B, a expressão de CD40 e a função das células apresentadoras de antigénios.  |  O'Sullivan, BJ., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 11421-6. PMID: 11027342
2. O antigénio nuclear 1 associado à latência do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi medeia a persistência do epissoma através da sequência de repetição terminal (TR) cis-acting e liga-se especificamente ao ADN TR.  |  Ballestas, ME. and Kaye, KM. 2001. J Virol. 75: 3250-8. PMID: 11238851
3. O antigénio nuclear associado à latência do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi transactiva o promotor da transcriptase reversa da telomerase.  |  Knight, JS., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 22971-8. PMID: 11313352
4. Ligação ao ADN e modulação da expressão genética pelo antigénio nuclear associado à latência do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi.  |  Garber, AC., et al. 2001. J Virol. 75: 7882-92. PMID: 11483733
5. Associação direta do produto do gene da síndrome de Bloom com a proteína humana de reparação de incompatibilidades MLH1.  |  Pedrazzi, G., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: 4378-86. PMID: 11691925
6. Expressão diferencial de genes HLA de classe II associados à suscetibilidade e progressão da doença na artrite reumatoide.  |  Heldt, C., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2779-87. PMID: 14558083
7. O antigénio nuclear associado à latência do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi regula positivamente a transcrição do promotor da transcriptase reversa da telomerase humana através da interação com o fator de transcrição Sp1.  |  Verma, SC., et al. 2004. J Virol. 78: 10348-59. PMID: 15367601
8. O antigénio nuclear associado à latência (LANA) do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi interage com complexos de reconhecimento de origem na sequência de ligação LANA dentro das repetições terminais.  |  Verma, SC., et al. 2006. J Virol. 80: 2243-56. PMID: 16474132
9. A expressão da integrina alfa V é modulada pelo antigénio nuclear 3C do vírus Epstein-Barr e pelo supressor de metástases Nm23-H1 através da interação com os factores de transcrição GATA-1 e Sp1.  |  Choudhuri, T., et al. 2006. Virology. 351: 58-72. PMID: 16631833
10. Bright/ARID3A contribui para a acessibilidade da cromatina do potenciador da cadeia pesada de imunoglobulina.  |  Lin, D., et al. 2007. Mol Cancer. 6: 23. PMID: 17386101
11. Interação da origem de replicação do vírus Epstein-Barr (EBV) (oriP) com EBNA-1 e proteínas celulares anti-EBNA-1.  |  Wen, LT., et al. 1990. Virology. 178: 293-6. PMID: 2167556
12. Indução da proteína anti-EBNA-1 pelo tratamento com 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato de células linfoblastóides humanas.  |  Wen, LT., et al. 1989. J Virol. 63: 3315-22. PMID: 2545906
13. A transactivação da proteína nuclear 2 do vírus Epstein-Barr do promotor da proteína 1 da membrana latente é mediada por J kappa e PU.1.  |  Johannsen, E., et al. 1995. J Virol. 69: 253-62. PMID: 7983717
14. Expressão de E2A, localização nuclear e formação in vivo de espécies de ligação ao ADN e não ADN durante o desenvolvimento de células B.  |  Jacobs, Y., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 7321-33. PMID: 8246953