Date published: 2025-9-12

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Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1)

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Nomes alternativos:
Bismuth tris(trifluoromethanesulfonate)
Aplicacao:
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate é um catalisador de substituição direta
Numero VAT:
88189-03-1
Peso Molecular:
656.19
Separar por Funcao:
C3BiF9O9S3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trifluorometanossulfonato de bismuto(III), conhecido como BTFMS, apresenta-se como um sólido cristalino branco com solubilidade em água e em vários solventes orgânicos. Este versátil composto organossulfurado é amplamente utilizado como reagente em síntese orgânica devido às suas potentes capacidades oxidantes. Além disso, o trifluorometanossulfonato de bismuto(III) tem aplicação em química analítica e bioquímica. O trifluorometanossulfonato de bismuto(III) desempenha um papel fundamental numa miríade de aplicações de investigação científica, abrangendo a síntese inorgânica e orgânica, a química analítica e a bioquímica. No domínio da síntese orgânica, as suas poderosas propriedades oxidantes facilitam a oxidação de compostos orgânicos. Na química analítica, serve como um reagente valioso para a determinação de iões metálicos. Além disso, em bioquímica, o trifluorometanosulfonato de bismuto(III) é fundamental na análise de catecolaminas e outros compostos biológicos vitais. Como agente oxidante robusto, o trifluorometanosulfonato de bismuto(III) funciona através de um mecanismo de transferência de electrões. Durante a reação, os electrões são transferidos do composto orgânico para a molécula de trifluorometanosulfonato de bismuto(III), culminando na oxidação do composto orgânico.


Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1) Referencias

  1. Substituição direta catalisada por bismuto do grupo hidroxi em álcoois com sulfonamidas, carbamatos e carboxamidas.  |  Qin, H., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 409-13. PMID: 17146812
  2. Formação de oligodutos epóxido-amina como iniciadores OH-funcionalizados para a polimerização de abertura de anel da ε-caprolactona.  |  Theis, J. and Ritter, H. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 938-44. PMID: 21085507
  3. Síntese de trans-1,3-diaril-2-(5-metilisoxazol-3-il)-2,3-dihidro-1H-nafto[1,2-e][1,3]oxazinas através da reação de pseudo-quatro componentes catalisada por bismuto(III) num único frasco.  |  Shafiee, M., et al. 2012. Mol Divers. 16: 727-35. PMID: 23090419
  4. Uma síntese concisa do potencial inibidor de COX BRL-37959 e análogos envolvendo a acilação de Friedel-Crafts catalisada por bismuto (III).  |  Ahmed, SA., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800334. PMID: 30239128
  5. Avaliação de microarrays click chemistry para imunossensorização da alfa-fetoproteína (AFP).  |  Dadfar, SMM., et al. 2019. Beilstein J Nanotechnol. 10: 2505-2515. PMID: 31921529
  6. Polímeros funcionais e materiais poliméricos a partir de gama-butirolactonas alfa-insaturadas renováveis.  |  Kollár, J., et al. 2019. Front Chem. 7: 845. PMID: 31921769
  7. O triflato de bismuto(iii) como um novo e eficiente ativador de halogenetos de glicosilo.  |  Steber, HB., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 3220-3233. PMID: 33885577
  8. Utilização de um novo catalisador de bismuto não tóxico para a preparação de espuma de poliuretano flexível.  |  El Khezraji, S., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34961011
  9. Revestimentos anticorrosivos inteligentes baseados em poli(fenileno-metileno): Uma Avaliação do Comportamento de Auto-Cura Intrínseco do Copolímero.  |  D'Elia, MF., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36080534
  10. O que é a química das β-aminocetonas?  |  Hammouda, MM. and Elattar, KM. 2022. RSC Adv. 12: 24681-24712. PMID: 36128366
  11. As plantas utilizam os biopolímeros de suberina como vetor de transmissão de luz visível através das suas raízes.  |  Waller, S., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36559753
  12. Fabrico de uma membrana de diálise a partir de di-acetato de celulose de algodão Giza 86 preparada utilizando Ac2O e NiCl2 como um novo catalisador.  |  Ragab, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 2276. PMID: 36755140
  13. Influência dos Grupos Alquilo Periféricos nas Configurações de Junção em Eletrónica de Molécula Única.  |  Ornago, L., et al. 2024. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 128: 1413-1422. PMID: 38293692

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-257167
5 g
$55.00
EUA: Apenas disponível nos EUA