Date published: 2025-9-8

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Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2)

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Nomes alternativos:
1,2-Ethynediylbis[trimethylstannane]; Ethynylenebis[trimethyl]tin
Numero VAT:
2117-50-2
Peso Molecular:
351.65
Separar por Funcao:
C8H18Sn2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O bis(trimetilestanil)acetileno é um reagente versátil utilizado em síntese orgânica para a produção de compostos orgânicos, incluindo polímeros e materiais. É também utilizado na síntese de pequenas moléculas como péptidos, hidratos de carbono e vários outros compostos. É um reagente estável e relativamente inerte, o que o torna adequado para uma vasta gama de utilizações. Além disso, estudos mostram que o Bis(trimetilestanil)acetileno tem a capacidade de inibir a atividade de enzimas envolvidas no metabolismo de compostos. Tal como a enzima 5-lipoxigenase, que desempenha um papel no metabolismo do ácido araquidónico. Além disso, tem propriedades anti-inflamatórias e pode inibir a produção de citocinas pró-inflamatórias.


Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2) Referencias

  1. Reacções de naftaleno diimida bromada com bis(tributilestanil)acetileno: uma abordagem simples para polímeros conjugados e intermediários de acoplamento versáteis.  |  Alvey, PM. and Iverson, BL. 2012. Org Lett. 14: 2706-9. PMID: 22582865
  2. Reacções catalisadas por Pd de alcinos com distananos modelo e poli[di-(n-butil)]estanano.  |  Khan, A., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 2469-76. PMID: 23208190
  3. Química organometálica do acetileno: III. Acetilenos dissubstituídos do tipo Ph2PC CMR3  |  Walter Siebert 1, Wenzel E. Davidsohn, Malcolm C. Henry. 1968. Journal of Organometallic Chemistry. 15: 69-75.
  4. Síntese de diarilalcinos simétricos por acoplamento duplo de estilete de bis(tributilestanil)acetileno  |  Clark H. Cummins. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 857-860.
  5. Uma nova entrada para a etinilação de azaaromáticos utilizando bis (tributilestanil) acetileno na presença de cloroformato de alquilo  |  Takashi Itoh, Hiroshi Hasegawa 1, Kazuhiro Nagata, Mamiko Okada, Akio Ohsawa ∗. 1994. Tetrahedron. 50: 13089-13100.
  6. Estruturas moleculares de derivados acetilénicos do estanho  |  L. S. Khaikin, O. E. Grikina, V. A. Sipachev, A. A. Granovsky & V. S. Nikitin. 2000. Russian Chemical Bulletin. 49: 620–630.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bis(trimethylstannyl)acetylene, 1 g

sc-227403
1 g
$82.00