Date published: 2025-9-9

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Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2)

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Nomes alternativos:
Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride
Aplicacao:
Bis(diisopropylamino)chlorophosphine é um composto que contém várias quantidades de cloridrato de diisopropilamina
Numero VAT:
56183-63-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
266.79
Separar por Funcao:
C12H28ClN2P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A bis(diisopropilamino)clorofosfina (BDIAC) contém quantidades variáveis de cloridrato de diisopropilamina e é um composto organofosforado utilizado numa variedade de reacções químicas. É um reagente útil devido à sua capacidade de reagir com muitos substratos diferentes, produzindo uma gama de produtos. As aplicações mais comuns incluem a síntese orgânica, a síntese de medicamentos e a bioquímica. Por exemplo, a Bis(diisopropilamino)clorofosfina tem sido utilizada para sintetizar alcinos, alcenos, aminas, álcoois, antibióticos, agentes anti-inflamatórios, agentes antifúngicos, proteínas, péptidos e enzimas.


Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2) Referencias

  1. Derivados da adenosina 5'-O-(1-boranotrifosfato) como novos agonistas dos receptores P2Y(1).  |  Nahum, V., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5384-96. PMID: 12431066
  2. Trifosfatos de 2',3'-dideoxinucleósido 5'-beta, gama-(difluorometileno) com modificações alfa-P-thio ou alfa-P-seleno: síntese e sua inibição da transcriptase reversa do VIH-1.  |  Boyle, NA., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1651-64. PMID: 16438041
  3. Síntese em fase sólida de mono-, di-, tri- e tetrafosfodiésteres simétricos de 5',5'-dinucleósidos.  |  Ahmadibeni, Y. and Parang, K. 2007. Org Lett. 9: 4483-6. PMID: 17915884
  4. Síntese de siRNAs com gaiola de fosfato específica para o local.  |  Wu, L., et al. 2015. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 61: 6.12.1-6.12.15. PMID: 26344229
  5. Conjugados quimiosselectivos de triazol-fosfonamidato adequados para fotolibertação.  |  Siebertz, KD. and Hackenberger, CPR. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 763-766. PMID: 29308492
  6. Vinilfosfonitos para ciclização e funcionalização quimiosselectiva de péptidos induzida por Staudinger.  |  Kasper, MA., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6322-6329. PMID: 31341586
  7. Síntese de 1-fosfatos de N-acetil-hexosamina permeáveis às células.  |  Kakde, BN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 18257-18264. PMID: 34618463
  8. Síntese e atividade antivírus da dengue de pró-fármacos nucleótidos de 5-etilimidazol-4-carboxamida (EICA).  |  Nakamura, M., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 220-225. PMID: 34955490
  9. Grupo 2-(2-piridil)etilo: novo tipo de grupo protetor na síntese do ADN através de intermediários fosforamidíticos.  |  Hamamoto, S., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 93-6. PMID: 3562286
  10. Nova perspetiva sobre a reatividade do S,S-Bis-ilureto.  |  Authesserre, U., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110528
  11. Síntese de análogos alquilfosfonados (otios) do AND  |  J.C.P.F Roelen, H van den Elst, C.E Dreef, G.A van der Marel, J.H van Boom. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 2357-2360.
  12. Clorotropia na díade fósforo-carbono†  |  Oleg I. Kolodiazhnyi, Vladimir E. Grishkun. 1998. Heteroatom Chemistry. 9: 219-228.
  13. Novas resinas ligadas a ésteres de fosfato: A geração em fase sólida de compostos contendo fosfato de fenilo para inibição de SH2  |  Chester A. Metcalf III, Chi B. Vu, Raji Sundaramoorthi, Virginia A. Jacobsen, Edgardo A. Laborde †, Jeremy Green ‡, Yinka Green §, Karina J. Macek, Taylor J. Merry, Selvi G. Pradeepan, Mayumi Uesugi, Vaibhav M. Varkhedkar, Dennis A. Holt. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 3435-3438.
  14. Aminação catalisada por paládio de halogenetos de arilo e heteroarilo utilizando o tetraisopropilfosforodiamidito de terc-butilo como ligando facilmente acessível e estável ao ar  |  Gheorghe-Doru Roiban, Gerlinde Mehler, Manfred T. Reetz. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 2070-2076.
  15. Um processo melhorado para a libertação de sequências de ADN sintéticas de um suporte de captura em fase sólida  |  Andrzej Grajkowski 1, Brian M. Cawrse 1, Mayumi Takahashi, Serge L. Beaucage. 2022. Tetrahedron Letters. 106.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine, 5 g

sc-252457
5 g
$110.00