Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5)
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O ácido bis-boc-amino-oxiacético é um composto orgânico amplamente utilizado em diversas aplicações científicas. O ácido bis-boc-amino-oxiacético é útil em bioquímica e biologia molecular como reagente para a modificação de proteínas, incluindo a síntese de anticorpos. Contribui para o estudo da cinética enzimática, bem como para a inibição e ativação de enzimas. Embora o mecanismo de ação preciso permaneça incompletamente compreendido, acredita-se que o composto actua como um inibidor competitivo de enzimas e modula as interacções proteína-proteína. Há também uma sugestão de que o ácido Bis-Boc-amino-oxiacético pode funcionar como agonista ou antagonista de receptores específicos, embora seja necessária uma confirmação adicional.
Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5) Referencias
- Síntese de p-(di-terc-butil[(18)F]fluorosilil)benzaldeído ([(18)F]SiFA-A) com elevada atividade específica por troca isotópica: uma síntese de marcação conveniente para a marcação com (18)F de péptidos derivados de N-amino-oxi. | Schirrmacher, E., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 2085-9. PMID: 18030993
- Métodos de glicação para análogos de bombesina contendo o quelante (NalphaHis)Ac para radiomarcação com 99mTc(CO)3. | Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
- Conjugados anidrotetraciclina-peptídeo como representantes de sistemas de transactivação baseados em ligandos. | Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
- Efeito combinado de péptidos derivados de osteopontina e BMP-2 enxertados num hidrogel adesivo na diferenciação osteogénica e vasculogénica de células estromais da medula óssea. | He, X., et al. 2012. Langmuir. 28: 5387-97. PMID: 22372823
- Scaffolds C(3)-simétricos versáteis e sua utilização para a estabilização covalente do trímero foldon. | Berthelmann, A., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2606-14. PMID: 24637609
- Síntese de relaxina-2 e peptídeo semelhante à insulina 5 possibilitada por novas ligações e excisão química sem traços. | Thalluri, K., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 455-465. PMID: 28466571
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