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Estrutura molecular do Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), Número CAS: 14592-56-4
Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) (CAS 14592-56-4)
Aplicacao:
Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) é um catalisador utilizado no rearranjo aza-Claisen dirigido por éter
Numero VAT:
14592-56-4
Peso Molecular:
259.43
Separar por Funcao:
C4H6Cl2N2Pd
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O bis(acetonitrilo)dicloropaládio(II) (BADCP) é um complexo do metal pesado paládio, que é um metal de transição. Trata-se de um composto de coordenação, ou seja, um composto constituído por um átomo metálico central rodeado por ligandos. Actua como um catalisador utilizado num rearranjo aza-Claisen dirigido por éter para síntese orgânica. O bis(acetonitrilo)dicloropaládio(II) serve também como reagente para a preparação de outros compostos de coordenação e como sonda biológica para o estudo de biomoléculas, como as proteínas e o ADN.
Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) (CAS 14592-56-4) Referencias
- Síntese de derivados de peridinina modificados com aleno para elucidação do papel efetivo da função aleno em eficiências elevadas de transferência de energia na fotossíntese. | Kajikawa, T., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3723-33. PMID: 19707676
- Síntese total estereosselectiva da (-)-cleistenolida. | Cai, C., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5754-6. PMID: 20704451
- Funcionalização de NPs de óxido de ferro monodispersas e suas propriedades como catalisadores magneticamente recuperáveis. | Gage, SH., et al. 2013. Langmuir. 29: 466-73. PMID: 23234434
- Arilações C2 dessulfitativas directas catalisadas por paládio de indóis protegidos com 3-halo-N utilizando cloretos de (hetero)arenossulfonilo. | Hfaiedh, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 4947-56. PMID: 27171489
- Síntese Total Enantioselectiva Convergente e Biomimética da (-)-Comunesina F. | Lathrop, SP., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 7763-9. PMID: 27244250
- Inibidores altamente selectivos e potentes da β-Secretase 2 humana (BACE2) contra a diabetes tipo 2: Estudos de conceção, síntese, estrutura de raios X e relação estrutura-atividade. | Ghosh, AK., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 545-560. PMID: 30637955
- Síntese e caraterização estrutural de anéis macrocíclicos de 20 membros com ligandos bis(N-carbeno heterocíclico) trans-quelantes e a atividade catalítica dos seus complexos de paládio(ii). | Thapa, R. and Kilyanek, SM. 2019. Dalton Trans. 48: 12577-12590. PMID: 31368475
- Diferenças no Desempenho de Pré-catalisadores de Paládio à Base de Alil para Reacções de Suzuki-Miyaura. | Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
- α-arilação direta catalisada por paládio do indano-1,3-diona em indeno-1,3-dionas 2-substituídas. | Tamizharasan, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12318-12325. PMID: 34406781
- Reacções Fujiwara-Moritani catalisadas por Pd(II) para a Síntese e Funcionalização de Cumarinas Substituídas. | Ortiz-de-Elguea, V., et al. 2021. ACS Omega. 6: 29483-29494. PMID: 34778620
- Descoberta e caraterização de um sítio de ligação secundário críptico na chaperona molecular HSP70. | O'Connor, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164081
- Esforços para a síntese total de Elisabethin A. | Kaiser, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15333-15349. PMID: 36283031
- Caracterização e destino de um catião Septanosil Ferrier nas fases gasosa e de solução. | Greis, K., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5543-5553. PMID: 37092271
- Implementação de uma abordagem de design Core-Shell para a construção de MOFs para captura de CO2. | He, Y., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 23337-23342. PMID: 37141279
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), 500 mg | sc-252449 | 500 mg | $44.00 |