Date published: 2025-11-2

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Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)

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Nomes alternativos:
4,4′-Di-tert-butyldiphenylamine
Numero VAT:
4627-22-9
Peso Molecular:
281.44
Separar por Funcao:
C20H27N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A bis(4-tert-butilfenil)amina funciona como catalisador na síntese orgânica, na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. Actua como um catalisador nucleofílico, facilitando a formação de novas ligações químicas através da sua capacidade de doar pares de electrões. O grupo amina da molécula actua como nucleófilo, permitindo-lhe participar em várias reacções químicas através da formação de ligações covalentes com substratos electrofílicos. O modo de ação envolve a ativação de substratos através da formação de intermediários reactivos, que sofrem transformações adicionais para produzir os produtos desejados. A sua capacidade de promover a formação de ligações e facilitar transformações químicas complexas torna-o versátil no desenvolvimento de novas metodologias e na preparação de compostos orgânicos estruturalmente diversos. O papel da bis(4-tert-butilfenil)amina na catalisação de reacções de formação de ligações contribui para o avanço da química, permitindo a construção eficiente e selectiva de arquitecturas moleculares complexas.


Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) Referencias

  1. Acoplamento N-N oxidativo catalisado por Cu de carbazóis e diarilaminas, incluindo acoplamento cruzado seletivo.  |  Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
  2. Síntese fácil de poli(éter-imida) de triptyceno electroactivo e electrocrómico com unidades de triarilamina através de electroacoplamento oxidativo.  |  Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
  3. Avanços recentes em nanografenos heterocíclicos e outros compostos heteroaromáticos policíclicos.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  4. Formação de 2,6-dicloro-1,4-benzoquinona a partir da cloração de antioxidantes aromáticos substituídos e seu controlo por pré-ozonização na estação de tratamento de água potável.  |  Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
  5. Distribuição e destino de absorventes ultravioleta e antioxidantes industriais no rio São Lourenço, Quebec, Canadá.  |  Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
  6. Efeito Push-Pull da Terpiridina Substituída por Motivo Trifenilamina - Impacto da Viscosidade, Polaridade e Protonação nas Propriedades Ópticas Moleculares.  |  Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bis(4-tert-butylphenyl)amine, 25 g

sc-484676
25 g
$38.00