Date published: 2025-9-11

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Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5)

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Nomes alternativos:
BMS
Aplicacao:
Bis(2-mercaptoethyl)sulfone é um agente redutor de dissulfureto que substitui o DTT
Numero VAT:
145626-87-5
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
186.32
Separar por Funcao:
C4H10O2S3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A bis(2-mercaptoetil)sulfona (BMS) é um composto de bisthiol sulfona simétrico. A bis(2-mercaptoetil)sulfona foi descrita como um composto útil para a redução de dissulfetos em soluções aquosas. Além disso, a bis(2-mercaptoetil)sulfona é um reagente solúvel em água que é útil para a redução de ligações dissulfeto nativas em proteínas. Ele é considerado um agente redutor superior ao DTT. A bis(2-mercaptoetil)sulfona demonstrou reduzir as ligações dissulfeto acessíveis na imunoglobulina e no tripsinogênio em condições não desnaturantes 5 a 7 vezes mais rápido do que o DTT em pH 7. A ligação dissulfeto relativamente menos acessível no alfa-quimotripsinogênio A foi reduzida 2,3 vezes mais rápido com BMS do que com DTT em pH 7,0.


Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5) Referencias

  1. Dois resíduos de cisteína críticos implicados na formação de ligações dissulfureto e na dobragem correcta do Kir2.1.  |  Cho, HC., et al. 2000. Biochemistry. 39: 4649-57. PMID: 10769120
  2. Primeira síntese total de micotiol e dissulfureto de micotiol.  |  Lee, S. and Rosazza, JP. 2004. Org Lett. 6: 365-8. PMID: 14748594
  3. Imagiologia de alterações redox dinâmicas em células de mamíferos com indicadores de proteínas fluorescentes verdes.  |  Dooley, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22284-93. PMID: 14985369
  4. Determinação de proteínas desnaturadas e biotoxinas por cromatografia de exclusão de tamanho em linha-cromatografia de digestão-cromatografia líquida-espetrometria de massa por electrospray.  |  Carol, J., et al. 2005. Anal Biochem. 346: 150-7. PMID: 16185643
  5. As mutações no segmento transmembranar 1 do Orai1 causam a ativação independente do STIM1 dos canais Orai1 na glicina 98 e o encerramento do canal na arginina 91.  |  Zhang, SL., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17838-43. PMID: 21987804
  6. Permeação, seletividade e gating em canais CRAC operados por loja.  |  McNally, BA. and Prakriya, M. 2012. J Physiol. 590: 4179-91. PMID: 22586221
  7. As fosfinas são redutores da ribonucleótido redutase que actuam através de cisteínas C-terminais semelhantes às tioredoxinas e glutaredoxinas.  |  Domkin, V. and Chabes, A. 2014. Sci Rep. 4: 5539. PMID: 24986213
  8. A comunicação entre o terminal N e o loop2 regula a ativação de Orai.  |  Fahrner, M., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1271-1285. PMID: 29237733
  9. Estabilização de nanoestruturas de ADN através de ligações cruzadas reversíveis de dissulfureto.  |  Wolfrum, M., et al. 2019. Nanoscale. 11: 14921-14928. PMID: 31360975
  10. Quebrando um casal: Agentes redutores de dissulfureto.  |  Mthembu, SN., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1947-1954. PMID: 32196882
  11. Síntese de ditióis como agentes redutores de dissulfuretos em solução aquosa neutra e comparação dos potenciais de redução  |  Lamoureux, G. V., & Whitesides, G. M. 1993. The Journal Of Organic Chemistry. 58(3): 633-641.
  12. Redução de ligações dissulfureto em péptidos e proteínas catalisada por selenol  |  Singh, R. 1996. Techniques in Protein Chemistry. 7: 221-230.
  13. Ribonucleosídeo trifosfato redutase recombinante de Lactobacillus leichmannii como biocatalisador na síntese preparativa de 2′-desoxirribonucleósido-5′-trifosfatos  |  Brunella, A., & Ghisalba, O. 2000. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 10(1-3): 215-222.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bis(2-mercaptoethyl)sulfone, 1 g

sc-210935
1 g
$765.00