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Estrutura molecular do Bis(2-hydroxyphenyl)methane, Número CAS: 2467-02-9
Bis(2-hydroxyphenyl)methane (CAS 2467-02-9)
Nomes alternativos:
2,2′-Methylenediphenol
Numero VAT:
2467-02-9
Peso Molecular:
200.23
Separar por Funcao:
C13H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O bis(2-hidroxifenil)metano, também conhecido como BPA, é um composto orgânico com a capacidade de se ligar aos receptores de estrogénio. No domínio científico, o bis(2-hidroxifenil)metano tem uma ampla utilidade. O seu emprego como monómero permite a criação de policarbonatos, resinas epóxi e outros polímeros. Além disso, serve de matéria-prima para a síntese de retardadores de chama e adesivos. O bis(2-hidroxifenil)metano é uma ferramenta importante na investigação, facilitando as investigações sobre os impactos dos contaminantes ambientais na saúde humana e elucidando os efeitos dos desreguladores endócrinos no desenvolvimento do organismo.
Bis(2-hydroxyphenyl)methane (CAS 2467-02-9) Referencias
- Espectros vibracionais e isomerismo conformacional de blocos de calixareno: 2-benzilfenol. | Katsyuba, S., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 714-9. PMID: 12929459
- Síntese e actividades antimicrobianas de bis(hidroxifenil)metanos halogenados. | Oh, KB., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 945-8. PMID: 19097894
- Efeitos conformacionais nas interacções excitónicas num bicromóforo prototípico com ligação H: bis(2-hidroxifenil)metano. | Pillsbury, NR., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 5000-12. PMID: 19348452
- Isomerização conformacional e dinâmica de arrefecimento colisional do bis(2-hidroxifenil)metano. | Pillsbury, NR., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 5013-21. PMID: 19348453
- Bloco de construção do calixareno bis(2-hidroxifenil)metano (2HDPM) e complexo 2HDPM-H₂O ligado a hidrogénio no estado eletrónico excitado. | Wang, S., et al. 2013. J Mol Model. 19: 1913-8. PMID: 23334370
- A Adsorção de Compostos Fenólicos Multinucleares em Carbono Ativado | T.R. Dargaville, F.N. Guerzoni, M.G. Looney, D.H. Solomon 1. 1996. Journal of Colloid and Interface Science. 182: 17-25.
- Degradação térmica de epóxidos retardadores de chama sem halogéneos e policarbonato no ar | Luz Becker 1, D. Lenoir, G. Matuschek, A. Kettrup 2. 2001. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 60: 55-67.
- Síntese numa fase catalisada por cloreto de índio(III) de algumas novas dibenzo(d,f)(1,3)dioxepinas e derivados de 12H-dibenzo(d,g)(1,3)dioxocina | Graziella Tocco 1, Michela Begala, Giovanna Delogu, Carmen Picciau, Gianni Podda. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 6909-6913.
- Os Efeitos Anti-Leishmaniais de Compostos Derivados do Fungo Geosmithia langdonii na Leishmaniose Visceral | Nicole Atencio, Kenny Milller, Austin Cheney, B. Andre Benally. 2020. The FASEB Journal. 34: 1-1.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bis(2-hydroxyphenyl)methane, 1 g | sc-239354 | 1 g | $107.00 |