Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Bis(2-cyanoethyl) di(prop-2-yl)phosphoramidoite, Bis(2-cyanoethyl)
Aplicacao:
Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite é um reagente fosforilante útil
Numero VAT:
102690-88-0
Peso Molecular:
271.30
Separar por Funcao:
C12H22N3O2P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite é um reagente amplamente utilizado no campo da síntese de oligonucleotídeos, especialmente na síntese automatizada de sequências de DNA e RNA. Sua função na montagem química de ácidos nucleicos é fundamental, pois permite a formação da espinha dorsal de fosfato da cadeia de oligonucleotídeos por meio da química do fosforamidito. Os pesquisadores contam com esse composto por sua eficiência na produção de sequências de alta fidelidade durante os protocolos de síntese em fase sólida. Os grupos cianoetil servem como grupos protetores temporários que garantem a seletividade da reação e evitam reações colaterais indesejadas. Essa especificidade é essencial para a construção de longas cadeias de nucleotídeos com sequências precisas. Além disso, esse fosforamidito está envolvido na síntese de oligonucleotídeos modificados, que são fundamentais no estudo das relações estrutura-função em ácidos nucleicos, na sondagem de interações moleculares e no desenvolvimento de ensaios baseados em ácidos nucleicos.


Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0) Referencias

  1. Inibição da transformação neoplásica induzida quimicamente por um novo derivado de astaxantina difosfato tetrassódico.  |  Hix, LM., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1634-41. PMID: 15888493
  2. A síntese de mímicos de 3'-aminoacil-tRNA(Sec) metilados, fosforilados e fosfonados.  |  Rigger, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 15872-8. PMID: 24127424
  3. Síntese quimioenzimática e aplicações de açúcares UDP específicos de procariotas.  |  Zamora, CY., et al. 2017. Methods Enzymol. 597: 145-186. PMID: 28935101
  4. A ligação estruturalmente limitada do fosfonato entre os nucleótidos tem impacto na interação oligonucleótido-enzima e modula a atividade do siRNA e a especificidade dos alelos.  |  Yamada, K., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 12069-12088. PMID: 34850120
  5. Agentes Polarizadores Altamente Eficientes para MAS-DNP de Sólidos Moleculares Densos em Prótons.  |  Harrabi, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114103. PMID: 35019217
  6. Avanços recentes em análogos de Cap modificados: Síntese, propriedades bioquímicas e vacinas baseadas em mRNA.  |  Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202200005. PMID: 35420257
  7. A remodelação enzimática do glicano - clique sem metal (GlycoConnect™) fornece conjugados homogéneos de anticorpo-fármaco com estabilidade melhorada e índice terapêutico sem engenharia de sequência.  |  Wijdeven, MA., et al. 2022. MAbs. 14: 2078466. PMID: 35634725
  8. Síntese e propriedades de ligação de conjugados entre oligodesoxinucleótidos e derivados da daunorrubicina.  |  Garbesi, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 2121-8. PMID: 9153311
  9. Oligomerização de mononucleótidos de D- e L-guanosina activados em modelos contendo resíduos de D- e L-desoxicitidilato.  |  Kozlov, IA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13448-52. PMID: 9811820

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite, 1 g

sc-210934
1 g
$393.00