Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Biphenyl (CAS 92-52-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Diphenyl
Aplicacao:
Biphenyl é um material de partida para a produção de bifenilos policlorados
Numero VAT:
92-52-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
154.21
Separar por Funcao:
C12H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bifenilo é um composto químico que funciona como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Serve como um bloco de construção para a produção de corantes, perfumes e produtos farmacêuticos. No contexto da investigação e desenvolvimento, o bifenilo é utilizado como material de partida para a criação de outras moléculas mais complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções orgânicas, como a acilação de Friedel-Crafts e o acoplamento de Suzuki, para formar novas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. Isto permite a geração de diversas estruturas químicas que podem ser estudadas pelas suas propriedades e potenciais aplicações em vários domínios. Além disso, o bifenilo pode sofrer reacções de funcionalização para introduzir grupos funcionais específicos, permitindo a modificação das suas propriedades químicas para fins de investigação específicos. Em geral, o bifenilo desempenha um papel crucial na síntese de diversos compostos orgânicos, contribuindo para o avanço da investigação e desenvolvimento químico.


Biphenyl (CAS 92-52-4) Referencias

  1. Transcrição versátil do operão bph catabólico de bifenilo em Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707.  |  Watanabe, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31016-23. PMID: 10900199
  2. Bifenilo e derivados fluorados: mutagenicidade mediada por enzimas hepáticas detectada em Salmonella typhimurium e células V79 de hamster chinês.  |  Glatt, H., et al. 1992. Mutat Res. 281: 151-6. PMID: 1371835
  3. Sondagem de isótopos estáveis de ADN integrada com metagenómica para a recuperação de genes de bifenil dioxigenase de sedimentos fluviais contaminados com bifenilos policlorados.  |  Sul, WJ., et al. 2009. Appl Environ Microbiol. 75: 5501-6. PMID: 19648381
  4. A caraterização estrutural da Pandoraea pnomenusa B-356 bifenil dioxigenase revela caraterísticas de potentes enzimas de degradação de bifenilos policlorados.  |  Colbert, CL., et al. 2013. PLoS One. 8: e52550. PMID: 23308114
  5. Biodegradação de bifenilo e 2-clorobifenilo por uma Pseudomonas sp. KM-04 isolada de solo de mina de carvão contaminado com PCBs.  |  Nam, IH., et al. 2014. Bull Environ Contam Toxicol. 93: 89-94. PMID: 24797535
  6. Identificação de uma nova proteína extracelular para o metabolismo de PCB/bifenilo em Rhodococcus jostii RHA1.  |  Atago, Y., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 1012-9. PMID: 26828632
  7. Isolamento de estirpes bacterianas capazes de degradar o bifenilo, o éter difenílico e o fluido de transferência de calor utilizado nas centrais termo-solares.  |  Blanco-Moreno, R., et al. 2017. N Biotechnol. 35: 35-41. PMID: 27884748
  8. Análise transcriptómica de todo o gene de Rhodococcus jostii RHA1, degradador de PCB/bifenilo.  |  Sha'arani, S., et al. 2019. J Gen Appl Microbiol. 65: 173-179. PMID: 30686798
  9. Mecanismo de degradação da cis-dihidroxilação do bifenilo e do 4-4'-diclorobifenilo por 2,3 dioxigenases não-heme BphA: uma abordagem QM/MM.  |  Zhu, L., et al. 2020. Chemosphere. 247: 125844. PMID: 32069708
  10. Avaliação de Rhodococcus sp. MAPN-1, degradador de bifenilos e policlorobifenilos (PCB), no crescimento de Morus alba através de um estudo em vaso.  |  Sandhu, M., et al. 2020. Int J Phytoremediation. 22: 1487-1496. PMID: 32602350
  11. Novos clados de degradadores de bifenilos do solo revelados pela integração de sondagem isotópica, multi-ómica e análises unicelulares.  |  Chen, SC., et al. 2021. ISME J. 15: 3508-3521. PMID: 34117322
  12. Estimulação da degradação do fenantreno e do bifenilo por transferência de electrões a longa distância conduzida por biochar em sistemas bioelectroquímicos do solo.  |  Cai, X., et al. 2021. Sci Total Environ. 797: 149124. PMID: 34303229
  13. Formação e exsudação de fitoalexinas bifenílicas e dibenzofurânicas pelas raízes do porta-enxerto de macieira M26 cultivado num solo com doença de replantação da macieira.  |  Busnena, BA., et al. 2021. Phytochemistry. 192: 112972. PMID: 34624729
  14. Isolamento de bactérias degradadoras de bifenilo com tecnologia de separação por ejeção visual induzida por laser e triagem tradicional de colónias.  |  Li, A., et al. 2022. Bull Environ Contam Toxicol. 109: 571-576. PMID: 35841406
  15. Biodegradação aeróbica de bifenilo e bifenilos policlorados por microrganismos do solo do Ártico.  |  Mohn, WW., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3378-84. PMID: 9292988

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Biphenyl, 25 g

sc-214602
25 g
$26.00

Biphenyl, 1 kg

sc-214602A
1 kg
$32.00