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Estrutura molecular do Biphenyl-4-carbonyl chloride, Número CAS: 14002-51-8
Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8)
Aplicacao:
O Biphenyl-4-carbonyl chloride é utilizado na preparação de um novo composto de tioureia, a N-(6-metilpiridina-2-il-carbamotioiil)bifenil-4-carboxamida
Numero VAT:
14002-51-8
Peso Molecular:
216.66
Separar por Funcao:
C6H5C6H4COCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloreto de bifenil-4-carbonilo é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. É utilizado como reagente na preparação de vários compostos orgânicos, nomeadamente na formação de amidas e ésteres. O seu mecanismo de ação envolve a acilação de nucleófilos, tais como aminas e álcoois, para formar os produtos desejados. O Cloreto de Bifenil-4-Carbonilo é conhecido pela sua capacidade de reagir seletivamente com grupos funcionais específicos, permitindo um controlo preciso da síntese de moléculas complexas. No contexto experimental, o cloreto de bifenil-4-carbonilo desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas para fins de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a formação de ligações covalentes com substratos nucleófilos, levando à produção de novas entidades químicas com potenciais aplicações em vários campos de estudo.
Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8) Referencias
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- Síntese de poli[metil(fenil)silanodil] contendo 1,3,4-oxadiazol com transporte de electrões | Rudolf Kotva, Věra Cimrová & Drahomír Výprachtický. 2003. Polymer Bulletin. 50: 227–234.
- A fase T′ e a sua estrutura de 'camada tipo sanduíche', como demonstrado pelos cristais líquidos iónicos que contêm um núcleo rígido à base de éster bifenílico modificado por sais de 3-alquilimidazólio | Bian-Peng Wu, Mei-Li Pang, Ting-Feng Tan & Ji-Ben Meng. 2012. Liquid Crystals. 39: 579-594.
- Síntese, caraterização, superfície de Hirshfeld, citotoxicidade, danos no ADN e estudos de paragem do ciclo celular de N, N-difenil-N'-(bifenil-4-carbonil/4-clorobenzoil) tiocarbamidas | Sunil K. Pandey a, Seema Pratap a, Sunil K. Rai b, Gaetano Marverti c, Manpreet Kaur d, Jerry P. Jasinski d. 2019. Journal of Molecular Structure. 1186: 333-344.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Biphenyl-4-carbonyl chloride, 10 g | sc-227359 | 10 g | $61.00 |