
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Biglycan Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401408-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Biglycan Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401408-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BGN codifica a biglicana, um proteoglicano pequeno rico em leucina da matriz extracelular que regula a fibrilogênese do colágeno, a organização da matriz e a biomecânica dos tecidos. A biglicana liga-se a fatores de crescimento e a receptores na superfície celular, influenciando vias de sinalização como TGF-β, Wnt/β-catenina e respostas inflamatórias mediadas por receptores do tipo Toll, que moldam a adesão, a migração e a diferenciação celulares. A expressão alterada de BGN e a remodelação de proteoglicanos estão associadas à fibrose, à remodelação vascular e cardíaca, à degeneração osteoarticular e às interações tumor–estroma, tornando o BGN um nó útil para estudar a sinalização celular impulsionada pela MEC e a mecanobiologia. Em sistemas humanos, BGN é frequentemente usado como marcador e mediador funcional da ativação estromal e de sinais inflamatórios associados à matriz.
Biglycan O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BGN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BGN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BGN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BGN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.